رئيس التحرير
عصام كامل

كل ما تحتاج معرفته عن مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا، فيتو
الثلاسيميا، فيتو

يعد الثلاسيميا مرض وراثي يحدث بسبب اضطراب في الدم عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من بروتين يسمى الهيموجلوبين، وهو جزء مهم من خلايا الدم الحمراء.

وعندما يكون الهيموجلوبين غير كافي، فإن خلايا الدم الحمراء في الجسم لا تعمل بشكل صحيح وتستمر لفترات زمنية أقصر، لذلك يكون هناك عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة التي تنتقل في مجرى الدم طبقًا لموقع "Centre for disease control and prevention" الطبي.

Advertisements

وتحمل خلايا الدم الحمراء الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم، وعندما لا يكون هناك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة، لا يوجد أيضًا ما يكفي من الأكسجين الذي يتم توصيله إلى جميع خلايا الجسم الأخرى، مما قد يسبب شعور الشخص بالتعب أو الضعف أو ضيق التنفس.  

فقر الدم، فيتو

وتسمى هذه الحالة فقر الدم، لهذا قد يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من فقر الدم الخفيف أو الشديد، ويمكن أن يلحق فقر الدم الشديد الضرر بالأعضاء ويؤدي إلى الوفاة.

 

أنواع الثلاسيميا

يوجد عاملين يحددان نوع الثلاسيميا وهم أجزاء في الهيموجلوبين المصاب (عادة إما "ألفا" أو "بيتا")، أو شدة مرض الثلاسيميا، وهو ما يلاحظ  بكلمات مثل السمة أو الناقل أو الوسيط أو التخصص.

ويتكون الهيموجلوبين، الذي يحمل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم، من جزأين مختلفين، ألفا أو بيتا، وعندما يُطلق على الثلاسيميا اسم "ألفا" أو "بيتا"، فهذا يشير إلى جزء الهيموجلوبين الذي لا يتم تصنيعه.  

فإذا لم يتم تصنيع جزء ألفا أو بيتا، فلن تكون هناك وحدات بناء كافية لإنتاج كميات طبيعية من الهيموجلوبين.

 

وعندما يتم استخدام كلمات "سمة" أو "بسيطة" أو "وسيطة" أو "كبيرة"، فإن هذه الكلمات تصف مدى خطورة مرض الثلاسيميا، فقد لا يعاني الشخص المصاب بالثلاسيميا من أي أعراض على الإطلاق أو قد يعاني من فقر الدم الخفيف فقط، بينما قد يعاني الشخص المصاب بالثلاسيميا الكبرى من أعراض حادة وقد يحتاج إلى عمليات نقل دم منتظمة.

ويعد الثلاسيميا وراثي لذلك فهو ينتقل من الآباء إلى الأطفال، فيعتمد نوع الثلاسيميا الذي يعاني منه الشخص على عدد ونوع سمات الثلاسيميا التي ورثها الشخص أو تلقاها من والديه على سبيل المثال، إذا حصل شخص على صفة بيتا ثلاسيميا من والده وأخرى من والدته، فإنه سيكون مصابا بثلاسيميا بيتا الكبرى.

وعادةً ما يكتشف الأشخاص المصابون بالأشكال المتوسطة والشديدة من مرض الثلاسيميا حالتهم في مرحلة الطفولة، حيث تظهر عليهم أعراض فقر الدم الوخيم في وقت مبكر من الحياة.  

ويكتشف الأشخاص الذين يعانون من أشكال أقل خطورة من الثلاسيميا بسبب ظهور أعراض فقر الدم لديهم، أو فحص الدم الروتيني أو اختبار يتم إجراؤه لسبب آخر.

فقر الدم، فيتو

مضاعفات الثلاسيميا

نظرًا لأن جسم الانسان يحتوي على عدد أقل من خلايا الدم الحمراء عندما يكون مصابًا بالثلاسيميا، فقد تكون هذه أعراض انخفاض عدد الدم أو فقر الدم، وعندما يصاب الاسنان بفقر الدم، قد يشعر الشخص بالتعب أو الضعف، ومن ضمن المضاعفات أيضًا:

دوخة

ضيق في التنفس

ضربات القلب السريعة

صداع

تشنجات الساق

صعوبة في التركيز

جلد شاحب

سيحاول الجسم جاهدًا إنتاج المزيد من خلايا الدم الحمراء، والمكان الرئيسي الذي تصنع فيه خلايا الدم هو نخاع العظم، وهو الجزء الإسفنجي الداكن الموجود في وسط العظام، نظرًا لأن نخاع العظم قد يعمل بجهد أكبر من المعتاد، فقد ينمو بشكل أكبر، ويؤدي هذا إلى تمدد العظام والذي يجعلها أرق وأكثر سهولة في الكسر.

فقر الدم، فيتو

ويتأثر الطحال كذلك وهذا لكونه المكان الآخر الذي يتكون فيه الدم، ويوجد للطحال العديد من الوظائف الأخرى، اثنان من أهمها هما تصفية الدم ومراقبة الدم بحثًا عن بعض أنواع العدوى، وعندما يجد هذه العدوى يمكنه البدء في عملية مكافحتها.

وعندما يصاب الطحال بالثلاسيميا، يمكن أن يتضخم الطحال أثناء محاولته تكوين خلايا الدم نظرًا لأنه يعمل بجد في هذه المهمة، فإنه لا يمكنه العمل بنفس القدر من الجهد لتصفية الدم أو مراقبة العدوى ومكافحتها ولهذا السبب، يقال إن الأشخاص المصابين بالثلاسيميا يعانون من ضعف المناعة والذي يجعل من السهل اصابة الجسم بالأمراض.

ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوادث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا، دوري أبطال أفريقيا، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.

الجريدة الرسمية