القومي للبحوث يجري دراسة على 32 طفلا مصريا للكشف عن مرض هشاشة كروموسوم X
تعد متلازمة مرض هشاشة كرموسوم X من الأسباب الوراثية الأكثر شيوعًا للتطور الفكري المتأخر، حيث يصيب هذا المرض 1 من كل 4000 ذكر و1 من كل 8000 أنثى. وأوضحت الدكتورة ميرال محمود، باحث بقسم الوراثة الجزيئية الطبية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث أن هذه المتلازمة الوراثية ناتجة عن