الثلاسيميا وفقر الدم، وما هي أعراضها وطرق علاجها؟
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في الدم يصنع فيه الجسم شكلًا غير طبيعي من الهيموجلوبين، الهيموجلوبين هو جزيء البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والذي يحمل الأكسجين.
ويؤدي هذا الاضطراب إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم، وفقر الدم هو حالة لا يحتوي فيها الجسم على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية.
الثلاسيميا هو مرض وراثي، مما يعني أن أحد والديك على الأقل يجب أن يكون حاملًا للاضطراب، ويحدث هذا إما بسبب طفرة جينية أو حذف أجزاء معينة من الجينات الرئيسية.
الثلاسيميا الصغرى هي شكل أقل خطورة من هذا الاضطراب، ويوجد نوعان رئيسيان من مرض الثلاسيميا الأكثر خطورة في ثلاسيميا ألفا، يعاني واحد على الأقل من جينات ألفا جلوبين من طفرة أو خلل، وفي مرض الثلاسيميا بيتا، تتأثر جينات بيتا جلوبين.
وكل من هذه الأشكال من الثلاسيميا له أنواع فرعية مختلفة، سيؤثر الشكل الدقيق الذي لديك على شدة الأعراض وتوقعاتك
أعراض الثلاسيميا
يمكن أن تختلف أعراض الثلاسيميا، بعض من أكثرها شيوعا ما يلي:
تشوهات العظام، وخاصةً في الوجه
البول الداكن
تأخر النمو والتطور
التعب والإرهاق المفرط
الجلد الأصفر أو الشاحب
ليس كل شخص لديه أعراض واضحة للثلاسيميا، وتميل علامات الاضطراب أيضًا إلى الظهور لاحقًا في مرحلة الطفولة أو المراهقة وفقًا لموقع "Healthline" الطبي.
أسباب مرض الثلاسيميا
ويحدث الثلاسيميا عندما يكون هناك خلل أو طفرة في أحد الجينات المشاركة في إنتاج الهيموجلوبين.
إذا كان أحد والديك فقط حاملًا لمرض الثلاسيميا، فقد تصاب بنوع من المرض يعرف باسم الثلاسيميا الصغرى، فمن المحتمل ألا يكون لديك أعراض، ولكنك ستكون حاملًا للمرض وبعض الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى تظهر عليهم أعراض طفيفة.
وإذا كان كلا والديك حاملين لمرض الثلاسيميا، فلديك فرصة أكبر لوراثة شكل أكثر خطورة من المرض.
الثلاسيميا هو الأكثر شيوعًا بين الأشخاص من آسيا والشرق الأوسط وأفريقيا ودول البحر الأبيض المتوسط مثل اليونان وتركيا.
خيارات العلاج لمرض الثلاسيميا
يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع المرض وشدته، وسيعطيك طبيبك دورة علاجية تناسب حالتك الخاصة بشكل أفضل، بعض العلاجات تشمل:
نقل الدم
زرع نخاع العظم
الأدوية والمكملات الغذائية
عملية جراحية محتملة لإزالة الطحال أو المرارة
وقد يطلب منك الطبيب عدم تناول الفيتامينات أو المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد وينطبق هذا بشكل خاص إذا كنت بحاجة إلى عمليات نقل دم لأن الأشخاص الذين يتلقونها يتراكم لديهم حديد إضافي لا يستطيع الجسم التخلص منه بسهولة، ويمكن أن يتراكم الحديد في الأنسجة، الأمر الذي قد يكون مميتًا.
إذا كنت تتلقى عملية نقل دم، فقد تحتاج أيضًا إلى العلاج بالاستخلاب، ويتضمن هذا عمومًا تلقي حقنة من مادة كيميائية ترتبط بالحديد والمعادن الثقيلة الأخرى، وهذا يساعد على إزالة الحديد الزائد من الجسم.
الثلاسيميا بيتا
يحدث بيتا ثلاسيميا عندما لا يتمكن الجسم من إنتاج بيتا جلوبين، ويتم توريث جينين، واحدة من كل من الوالدين، لإنتاج بيتا جلوبين، يأتي هذا النوع من الثلاسيميا في نوعين فرعيين خطيرين: الثلاسيميا الكبرى (فقر دم كولي) والثلاسيميا المتوسطة.
الثلاسيميا الكبرى
الثلاسيميا الكبرى هي أشد أشكال الثلاسيميا بيتا ويتطور عندما تكون جينات بيتا جلوبين مفقودة.
تظهر أعراض الثلاسيميا الكبرى عادة قبل عيد ميلاد الطفل الثاني ويمكن أن يكون فقر الدم الشديد المرتبط بهذه الحالة مهددًا للحياة، وتشمل العلامات والأعراض الأخرى ما يلي:
شحوب
الالتهابات المتكررة
شهية سيئة
اليرقان، وهو اصفرار الجلد أو بياض العينين
الأعضاء المتضخمة
عادة ما يكون هذا النوع من الثلاسيميا شديدًا لدرجة أنه يتطلب عمليات نقل دم منتظمة.
الثلاسيميا المتوسطة
الثلاسيميا المتوسطة هي شكل أقل خطورة، ويتطور بسبب التغيرات في جينات بيتا جلوبين ولا يحتاج الأشخاص المصابون بالثلاسيميا المتوسطة إلى عمليات نقل دم.
الثلاسيميا ألفا
يحدث مرض ألفا ثلاسيميا عندما لا يتمكن الجسم من إنتاج ألفا جلوبين، ومن أجل صنع ألفا جلوبين ويجب أن يكون لديك أربعة جينات، اثنان من كل والد.
هذا النوع من الثلاسيميا له أيضًا نوعان خطيران: مرض الهيموجلوبين H والاستسقاء الجنيني.
الهيموجلوبين H
يتطور الهيموجلوبين H عندما يفقد الشخص ثلاثة جينات ألفا جلوبين أو يتعرض لتغيرات في هذه الجينات، وهذا المرض يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في العظام، وقد يتضخم الخدين والجبهة والفك بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يسبب مرض الهيموجلوبين H ما يلي:
اليرقان
طحال متضخم للغاية
سوء التغذية
الاستسقاء الجنين
الاستسقاء الجنيني هو شكل شديد الخطورة من مرض الثلاسيميا الذي يحدث قبل الولادة، ومعظم الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة إما يولدون ميتين أو يموتون بعد وقت قصير من ولادتهم، وتتطور هذه الحالة عندما يتم تغيير أو فقدان جميع جينات ألفا جلوبين الأربعة.
الثلاسيميا وفقر الدم
يمكن أن يؤدي مرض الثلاسيميا إلى فقر الدم بسرعة، وتتميز هذه الحالة بنقص الأكسجين الذي يتم نقله إلى الأنسجة والأعضاء وبما أن خلايا الدم الحمراء هي المسؤولة عن توصيل الأكسجين، فإن انخفاض عدد هذه الخلايا يعني أنه ليس لديك ما يكفي من الأكسجين في الجسم أيضًا.
وقد يكون فقر الدم لديك خفيفًا إلى شديدًا، وتشمل أعراض فقر الدم ما يلي:
الدوخة
التعب
التهيج
ضيق في التنفس
ضعف
يمكن أن يتسبب فقر الدم أيضًا في اغإغماء، يمكن أن تؤدي الحالات الشديدة إلى تلف الأعضاء على نطاق واسع، والذي يمكن أن يكون مميتًا.
ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدا مستمرا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم، أسعار الدولار، أسعار اليورو،أسعار العملات، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطال، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا،دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة والسياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.
