السعودية: 3 وفيات و42 إصابة جديدة بفيروس كورونا
أعلنت وزارة الصحة السعودية، اليوم السبت، تسجيل ثلاث حالات وفاة جديدة بفيروس كورونا المستجد، ليرتفع بذلك إجمالي الوفيات في المملكة جراء الوباء إلى 8722 حالة.
وأشارت الوزارة، في بيان صحفي اليوم، إلى تسجيل 42 إصابة جديدة بالفيروس، ليرتفع إجمالي الإصابات إلى 547 ألفًا و221.
كما لفتت إلى تسجيل 55 حالة شفاء جديدة، ليصل إجمالي المتعافين في المملكة إلى 536 ألفا و281.
علاج كورونا
من ناحية أخري كشفت شركة أدوية أمريكية، عن إنتاجها حبوب لمعالجة فيروس كورونا، أظهرت التجارب أنها قللت من معدل دخول المستشفيات، متوقعة طرحه قريبا في الأسواق.
وفى التفاصيل، أعلنت شركة أدوية الأمريكية "ميرك آند كو"، اليوم الجمعة، إن حبوبها التجريبية لعلاج كوفيد-19 قللت من معدل دخول المستشفيات والوفيات إلى النصف لدى الأشخاص المصابين حديثا بفيروس كورونا، وإنها ستطلب قريبا من مسؤولي الصحة في الولايات المتحدة وحول العالم التصريح باستخدامها، وفق " أسوشيتد برس".
حبة علاج كورونا
وحسب أسوشيتد برس، إذا ما تمت الموافقة عليه، فسيكون دواء "ميرك آند كو" هو أول ظهور لحبة لعلاج كورونا، وهو تقدم كبير محتمل في الجهود المبذولة لمكافحة الجائحة، وتتطلب جميع علاجات كوفيد-19 المصرح بها الآن في الولايات المتحدة تلقيها عبر الوريد أو الحقن.
وقالت شركة " ميرك آند كو " وشريكتها "ريدجباك بايو" إن النتائج المبكرة لحبوب أظهرت أن المرضى الذين تلقوا الدواء، المسمى "مولنوبيرافير"، في غضون خمسة أيام من ظهور أعراض كوفيد-19، لديهم حوالى نصف معدل دخول المستشفى والوفاة مقارنة بالمرضى الذين تلقوا حبوبًا وهمية.
عقار مولنوبيرافير
وتتبعت الدراسة 775 بالغًا مصابين بأعراض خفيفة إلى متوسطة لفيروس كورونا، واعتبروا أكثر عرضة للإصابة بأمراض خطيرة بسبب مشاكل صحية مثل السمنة أو مرض السكري أو أمراض القلب.
ومن بين المرضى الذين تناولوا عقار "مولنوبيرافير"، تم نقل 7.3 بالمئة إلى المستشفى أو ماتوا بنهاية 30 يومًا، مقارنة بنحو 14.1 بالمئة من أولئك الذين تناولوا الحبوب الوهمية، لم تكن هناك وفيات في المجموعة التي تلقت العقار بعد تلك الفترة الزمنية، مقارنة بثماني وفيات في مجموعة الدواء الوهمي، وفقا لشركة "ميرك آند كو".
والنتائج الصادرة من قبل الشركة لم تتم مراجعتها من قبل باحثين آخرين. وقالت الشركة إنها تخطط لتقديم النتائج في اجتماع طبي في المستقبل.
وأوصت مجموعة مستقلة من الخبراء الطبيين الذين يراقبون التجربة بوقفها مبكرًا لأن النتائج المؤقتة كانت قوية جدًا.
وقال المسؤولون التنفيذيون في الشركة إنهم يجرون مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء ويخططون لتقديم البيانات للمراجعة في الأيام القادمة.
