إصابة 3 عاملين في النرويج بجلطات دموية بعد تطعيمهم بـ"أسترازينيكا"
أعلن المعهد النرويجي للصحة العامة يوم السبت أن 3 من العاملين بقطاع الصحة ممن تلقوا لقاح "أسترازينيكا" المضاد لكزورونا، يخضعون للعلاج إثر إصابتهم بجلطات دموية.
وطلبت وكالة الطب النرويجية من الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عاما والذين تلقوا لقاح AstraZeneca في آخر 14 يوما والذين يشعرون بتوعك متزايد ويلاحظون بقعا زرقاء كبيرة على جلودهم بعد أكثر من ثلاثة أيام من التطعيم، استشارة الطبيب في أسرع وقت ممكن.
وتلقت وكالة الأدوية النرويجية العديد من التقارير السلبية حول الأشخاص الأصغر سنا الذين تم تطعيمهم والذين يعانون من نزيف تحت الجلد (نقاط صغيرة أو بقع زرقاء أكبر) بعد التطعيم ضد فيروس كورونا، مشيرة إلى أن هذا أمر خطير وقد يكون علامة على انخفاض عدد الصفائح الدموية.
وذكر المعهد النرويجي للصحة أنه أبلغ ووكالة الأدوية النرويجية عن وفاة غير متوقعة إثر نزيف في المخ في Tynset بعد التطعيم بلقاح AstraZeneca.
وأشار المعهد إلى أنه أوقف التطعيم بلقاح AstraZeneca في برنامج التحصين ضد فيروس كورونا، مبينا أن دور وكالة الأدوية النرويجية الآن هو متابعة هذه الآثار الجانبية واتخاذ الإجراءات اللازمة.
التجلط الدموي
قالت الشركة المطورة للقاح أسترازينيكا، إنه لا دليل على تسبب اللقاح بتجلط دموي.
وفي وقت سابق، ذكرت شبكة "سي إن إن"، أن الدنمارك قررت تعليق استخدام لقاح "أكسفورد-أسترازينيكا" لمدة 14 يومًا "كإجراء احترازي" للتحقق من "علامات أعراض جانبية خطيرة محتملة في شكل جلطات دموية مميتة".
لا يمكن استنتاج ربط
وقال وزير الصحة الدنماركي ماجنوس هيونيك بتغريدة على "تويتر" : "لا يمكن حاليًا استنتاج ما إذا كان هناك ارتباط أم لا".
وأضاف هيونيك: "نحن نتصرف في وقت مبكر، يجب أن يتم التحقيق في الأمر بدقة".
العمل مع وكالة الأدوية
كما أكدت وكالة الأدوية الدنماركية إنها ستتعاون مع وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وسلطات الأدوية الأخرى في الاتحاد الأوروبي بعد صدور التقارير.
وأضاف البيان: "أحد التقارير يرتبط بحالة وفاة في الدنمارك".
فحص اللقاح
وقالت تانيا إريكسن من الوكالة الدنماركية: "لا نعرف حتى الآن ما إذا كانت جلطات الدم وحالة الوفاة في الدنمارك ناتجة عن اللقاح، لكن يجب الآن فحصه بدقة للتأكد من سلامته".
وفي وقت سابق من الأسبوع، أوقفت النمسا استخدام دفعة واحدة محددة من مجموعة لقاح "AstraZeneca ABV5300" بعد أن "تم تشخيص شخص مصاب بتجلط الدم المتعدد"، وفقًا لوكالة الأدوية الأدوية الأوروبية.
تحركات أوروبية
واعتبارًا من يوم الثلاثاء الماضي، أوقفت إستونيا، وليتوانيا، ولوكسمبورج، ولاتفيا، أيضًا استخدام الدفعة المحددة من اللقاح "ABV5300".
ولم يتم تحديد ما إذا كانت حالة الوفاة في الدنمارك ترتبط بهذه الدفعة المحددة من اللقاح.
وطلبت وكالة الطب النرويجية من الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عاما والذين تلقوا لقاح AstraZeneca في آخر 14 يوما والذين يشعرون بتوعك متزايد ويلاحظون بقعا زرقاء كبيرة على جلودهم بعد أكثر من ثلاثة أيام من التطعيم، استشارة الطبيب في أسرع وقت ممكن.
وتلقت وكالة الأدوية النرويجية العديد من التقارير السلبية حول الأشخاص الأصغر سنا الذين تم تطعيمهم والذين يعانون من نزيف تحت الجلد (نقاط صغيرة أو بقع زرقاء أكبر) بعد التطعيم ضد فيروس كورونا، مشيرة إلى أن هذا أمر خطير وقد يكون علامة على انخفاض عدد الصفائح الدموية.
وذكر المعهد النرويجي للصحة أنه أبلغ ووكالة الأدوية النرويجية عن وفاة غير متوقعة إثر نزيف في المخ في Tynset بعد التطعيم بلقاح AstraZeneca.
وأشار المعهد إلى أنه أوقف التطعيم بلقاح AstraZeneca في برنامج التحصين ضد فيروس كورونا، مبينا أن دور وكالة الأدوية النرويجية الآن هو متابعة هذه الآثار الجانبية واتخاذ الإجراءات اللازمة.
التجلط الدموي
قالت الشركة المطورة للقاح أسترازينيكا، إنه لا دليل على تسبب اللقاح بتجلط دموي.
وفي وقت سابق، ذكرت شبكة "سي إن إن"، أن الدنمارك قررت تعليق استخدام لقاح "أكسفورد-أسترازينيكا" لمدة 14 يومًا "كإجراء احترازي" للتحقق من "علامات أعراض جانبية خطيرة محتملة في شكل جلطات دموية مميتة".
لا يمكن استنتاج ربط
وقال وزير الصحة الدنماركي ماجنوس هيونيك بتغريدة على "تويتر" : "لا يمكن حاليًا استنتاج ما إذا كان هناك ارتباط أم لا".
وأضاف هيونيك: "نحن نتصرف في وقت مبكر، يجب أن يتم التحقيق في الأمر بدقة".
العمل مع وكالة الأدوية
كما أكدت وكالة الأدوية الدنماركية إنها ستتعاون مع وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وسلطات الأدوية الأخرى في الاتحاد الأوروبي بعد صدور التقارير.
وأضاف البيان: "أحد التقارير يرتبط بحالة وفاة في الدنمارك".
فحص اللقاح
وقالت تانيا إريكسن من الوكالة الدنماركية: "لا نعرف حتى الآن ما إذا كانت جلطات الدم وحالة الوفاة في الدنمارك ناتجة عن اللقاح، لكن يجب الآن فحصه بدقة للتأكد من سلامته".
وفي وقت سابق من الأسبوع، أوقفت النمسا استخدام دفعة واحدة محددة من مجموعة لقاح "AstraZeneca ABV5300" بعد أن "تم تشخيص شخص مصاب بتجلط الدم المتعدد"، وفقًا لوكالة الأدوية الأدوية الأوروبية.
تحركات أوروبية
واعتبارًا من يوم الثلاثاء الماضي، أوقفت إستونيا، وليتوانيا، ولوكسمبورج، ولاتفيا، أيضًا استخدام الدفعة المحددة من اللقاح "ABV5300".
ولم يتم تحديد ما إذا كانت حالة الوفاة في الدنمارك ترتبط بهذه الدفعة المحددة من اللقاح.
