منها كونجستال.. شعبة الأدوية تكشف سبب إدراج 14 نوعا جديدا بجدول المخدرات
![أدوية المخدرات](images/no.jpg)
كشف الدكتور على عوف رئيس شعبة الأدوية باتحاد الغرف التجارية، تفاصيل إدراج هيئة الدواء 14 نوع دواء ضمن جدول الأدوية المخدرة.
أدوية المخدرات
وأوضح خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "كلمة أخيرة" الذي تقدمه الإعلامية لميس الحديدي بقناة "أون إي" هناك إساءة استخدام لأدوية كونجستال وتم وضعها جدول تاني مخدرات.
روشتة الطبيب
وأضاف أن الأدوية التي تم منع تداولها إلا بروشتة من الطبيب لها صفة علاجية أنه مضادة للسعال ولكن هيئة الدواء وبعض الجهات الرقابية اكتشفوا زيادة في الطلب مبالغ فيها وتم رصد حالات من الإدمان والتعاطي الغير مبرر لهذه الأدوية لذلك تم اتخاذ قرار بوضعه علي جدول المخدرات حفاظًا علي صحة المواطنين وعدم إساءة استخدامها.
تعاطي المخدرات
وأكد أنه تم رصد زيادة علي طلب تعاطي الأدوية الجديدة التي تم إدراجها بجدول المخدرات منذ 2011.
وأشار إلى أن الصيدلي لن يمتنع عن تقديم الدواء ولكنه يلتزم بالجداول المقررة من وزارة الصحة.
وكانت هيئة الدواء المصرية اتخذت قرارًا بإدراج 14 نوعا ضمن جدول الجواهر المخدرة بداية من مارس الجاري علي أن يتم صرفها بموجب روشتة جواهر مخدرة من طبيب.
وجاءت قائمة العقاقير المحظورة كالتالى..
Congestal syr
Tusskan syr
Tussivan.n syr
Tussilar syr
Codilar syr
Penta flu syr
Penta cold syr
Pulmo care syr
Codiphan syr
Codiphan.b syr
Rhinutuss syr
Cold stop syr
Roncotech syr
Opticough syr
وأصدرت هيئة الدواء المصرية منشورا دوريا رقم 10 لسنة 2021 بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق من دواء " ميبفرين " بالأسواق والوحدات الحكومية، حيث شمل قرار التحريز 11 تشغيلة من الدواء، وذلك بناء على إفادة الشركة المستوردة للمستحضر.
ميبفرين
وطالبت بتسليم مندوب الشركة الأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشى الصيدلة، على أن يتم الإعدام بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها من مفتشى الصيدلة.
كما طالبت بتجميد الأرصدة الموجودة من العقار، وإرجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشئون الصحية بالمحافظة بالأرصدة والمرتجعات.
يذكر أن دواء ميبفرين يستخدم كمضاد للتشنج والتقليل من أعراض مرض القولون العصبي، يأتى ذلك فى إطار الاختصاصات التنفيذية لهيئة الدواء المصرية، والتي تتضمن فحص وتحليل المستحضرات الطبية والحيوية، وذلك وفقا للمعايير والمرجعيات الدولية، ضماناً لجودة وفاعلية وآمان المستحضرات الصيدلية.
كانت قد أصدرت هيئة الدواء المصرية المنشور رقم 8 لسنة 2021، والذي تم توجيهه لمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بهدف توجيه إدارات التفتيش الصيدلي لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من إحدة تشغيلات جهاز أكسجين الدم "كابيوكس Capiox"بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية.
وأكدت أن المنشور يقضي بسحب التشغيلة رقم YD16 من جهاز أكسجين للدم "كابيوكس Capiox"، والتي تحمل "رقم التسجيل 589/2017/1 .. كود 3CX FX25RWC" .
كما أكد الدكتور ياسين رجائي، رئيس الإدارة المركزية للعمليات بهيئة الدواء المصرية، أن سبب السحب يرجع إلى عدم مطابقة مكونات الجهاز مع رمز المنتج الموجود على الملصق، وأضاف أن الشركة المصنعة أكدت أن ذلك نتج عن خطأ في عملية التجميع، علما بأن وظيفة وأداء الجهاز لا يتأثران بهذ التغير، وليس هناك تأثير على وظائف المنتج وسلامته.
مشدداً على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب الجهاز، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.
يأتي ذلك في إطار سعي هيئة الدواء المصرية إلى تعزيز مفاهيم الحفاظ على فاعلية وجودة ومأمونية المستحضرات الدوائية، والمستلزمات الطبية المتداولة، كذلك إحكام نظم الرقابة والمتابعة، وضبط سوق الدواء المحلي.
أدوية المخدرات
وأوضح خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "كلمة أخيرة" الذي تقدمه الإعلامية لميس الحديدي بقناة "أون إي" هناك إساءة استخدام لأدوية كونجستال وتم وضعها جدول تاني مخدرات.
روشتة الطبيب
وأضاف أن الأدوية التي تم منع تداولها إلا بروشتة من الطبيب لها صفة علاجية أنه مضادة للسعال ولكن هيئة الدواء وبعض الجهات الرقابية اكتشفوا زيادة في الطلب مبالغ فيها وتم رصد حالات من الإدمان والتعاطي الغير مبرر لهذه الأدوية لذلك تم اتخاذ قرار بوضعه علي جدول المخدرات حفاظًا علي صحة المواطنين وعدم إساءة استخدامها.
تعاطي المخدرات
وأكد أنه تم رصد زيادة علي طلب تعاطي الأدوية الجديدة التي تم إدراجها بجدول المخدرات منذ 2011.
وأشار إلى أن الصيدلي لن يمتنع عن تقديم الدواء ولكنه يلتزم بالجداول المقررة من وزارة الصحة.
وكانت هيئة الدواء المصرية اتخذت قرارًا بإدراج 14 نوعا ضمن جدول الجواهر المخدرة بداية من مارس الجاري علي أن يتم صرفها بموجب روشتة جواهر مخدرة من طبيب.
وجاءت قائمة العقاقير المحظورة كالتالى..
Congestal syr
Tusskan syr
Tussivan.n syr
Tussilar syr
Codilar syr
Penta flu syr
Penta cold syr
Pulmo care syr
Codiphan syr
Codiphan.b syr
Rhinutuss syr
Cold stop syr
Roncotech syr
Opticough syr
وأصدرت هيئة الدواء المصرية منشورا دوريا رقم 10 لسنة 2021 بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق من دواء " ميبفرين " بالأسواق والوحدات الحكومية، حيث شمل قرار التحريز 11 تشغيلة من الدواء، وذلك بناء على إفادة الشركة المستوردة للمستحضر.
ميبفرين
وطالبت بتسليم مندوب الشركة الأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشى الصيدلة، على أن يتم الإعدام بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها من مفتشى الصيدلة.
كما طالبت بتجميد الأرصدة الموجودة من العقار، وإرجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشئون الصحية بالمحافظة بالأرصدة والمرتجعات.
يذكر أن دواء ميبفرين يستخدم كمضاد للتشنج والتقليل من أعراض مرض القولون العصبي، يأتى ذلك فى إطار الاختصاصات التنفيذية لهيئة الدواء المصرية، والتي تتضمن فحص وتحليل المستحضرات الطبية والحيوية، وذلك وفقا للمعايير والمرجعيات الدولية، ضماناً لجودة وفاعلية وآمان المستحضرات الصيدلية.
كانت قد أصدرت هيئة الدواء المصرية المنشور رقم 8 لسنة 2021، والذي تم توجيهه لمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بهدف توجيه إدارات التفتيش الصيدلي لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من إحدة تشغيلات جهاز أكسجين الدم "كابيوكس Capiox"بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية.
وأكدت أن المنشور يقضي بسحب التشغيلة رقم YD16 من جهاز أكسجين للدم "كابيوكس Capiox"، والتي تحمل "رقم التسجيل 589/2017/1 .. كود 3CX FX25RWC" .
كما أكد الدكتور ياسين رجائي، رئيس الإدارة المركزية للعمليات بهيئة الدواء المصرية، أن سبب السحب يرجع إلى عدم مطابقة مكونات الجهاز مع رمز المنتج الموجود على الملصق، وأضاف أن الشركة المصنعة أكدت أن ذلك نتج عن خطأ في عملية التجميع، علما بأن وظيفة وأداء الجهاز لا يتأثران بهذ التغير، وليس هناك تأثير على وظائف المنتج وسلامته.
مشدداً على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب الجهاز، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.
يأتي ذلك في إطار سعي هيئة الدواء المصرية إلى تعزيز مفاهيم الحفاظ على فاعلية وجودة ومأمونية المستحضرات الدوائية، والمستلزمات الطبية المتداولة، كذلك إحكام نظم الرقابة والمتابعة، وضبط سوق الدواء المحلي.