المفوضية الأوروبية توافق على لقاح فايزر ضد كورونا
وافقت مفوضية الصحة الأوروبية اليوم الاثنين على لقاح "فايزر - بيونتيك" ضد فيروس كورونا، وبهذا تكون قد أعطت الضوء الأخضر ببدء التطعيم في أوروبا في غضون أسبوع.
ومن المنتظر أن تبدأ ألمانيا عملية التطعيم خلال الأيام القادمة.
وأشارت العديد من دول التكتل بما في ذلك ألمانيا والنمسا وإيطاليا وفرنسا، إلى أنها تعتزم بدء التطعيمات اعتبارا من 27 ديسمبر، بينما بدأ استعمال اللقاح بالفعل هذا الشهر في المملكة المتحدة والولايات المتحدة.
ومن المتوقع أن توافق المفوضية رسميا على اللقاح في غضون ثلاثة أيام، بعد التشاور مع حكومات الدول الأعضاء الـ27 في الاتحاد، وفقا للجدول الزمني المؤقت.
وكانت وكالة الأدوية الأوروبية قد أكدت أن سلامة اللقاحات من أولى أولوياتها.
وأفادت بأنه لا يوجد دليل على أن اللقاح لن يعمل ضد السلالة الجديدة من فيروس كورونا المستجد كوفيد-19.
ويوم 13 ديسمبر، أعلن وزير الصحة الأمريكي أليكس عازار، بدء توزيع ملايين الجرعات من لقاح فايزر المضاد لفيروس كورونا في عموم الولايات.
وقال عازار في تغريدة عبر تويتر: "بدأنا بتوزيع ملايين الجرعات من أول لقاح اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عموم الولايات".
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أصدرت في 11 ديسمبر ترخيصا للاستخدام الطارئ لأول لقاح مضاد لكوفيد-19 في الولايات المتحدة.
وجرى إصدار أول ترخيص للاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 الذي تنتجه شركة الأدوية الأمريكية "فايزر" بالشراكة مع شركة "بيونتيك" الألمانية، مما يسمح بتوزيع اللقاح في الولايات المتحدة.
وكذلك قالت هيئة تراخيص الأدوية السويسرية "سويس ميديك" السبت الماضي، إنها أجازت استخدام اللقاح الذي طورته شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية للوقاية من كوفيد 19.
وبعد شهرين من تلقي الطلب، أجازت الهيئة استخدام اللقاح في مراجعة مستمرة للوثائق التي تتسلمها.
وكانت دول أخرى قد صرحت بالفعل باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ للمساعدة في الحد من انتشار الجائحة.
وذكرت الهيئة السويسرية على موقعها أن البيانات المتاحة حتى الآن أظهرت مستوى عالياً من الكفاءة مع جميع الفئات العمرية التي خضعت للفحص، ومن ثم تلبية متطلبات السلامة".
وقال مدير الهيئة رايموند بروهين: "سلامة المرضى شرط أساسي، خاصة عندما يتعلق الأمر بإجازة لقاحات".
وتنظر الهيئة أيضاً في طلبات للتصريح باستخدام لقاحات للوقاية من كوفيد19 طورتها شركتا موديرنا وأسترا زينيكا.
ومن المنتظر أن تبدأ ألمانيا عملية التطعيم خلال الأيام القادمة.
وأشارت العديد من دول التكتل بما في ذلك ألمانيا والنمسا وإيطاليا وفرنسا، إلى أنها تعتزم بدء التطعيمات اعتبارا من 27 ديسمبر، بينما بدأ استعمال اللقاح بالفعل هذا الشهر في المملكة المتحدة والولايات المتحدة.
ومن المتوقع أن توافق المفوضية رسميا على اللقاح في غضون ثلاثة أيام، بعد التشاور مع حكومات الدول الأعضاء الـ27 في الاتحاد، وفقا للجدول الزمني المؤقت.
وكانت وكالة الأدوية الأوروبية قد أكدت أن سلامة اللقاحات من أولى أولوياتها.
وأفادت بأنه لا يوجد دليل على أن اللقاح لن يعمل ضد السلالة الجديدة من فيروس كورونا المستجد كوفيد-19.
ويوم 13 ديسمبر، أعلن وزير الصحة الأمريكي أليكس عازار، بدء توزيع ملايين الجرعات من لقاح فايزر المضاد لفيروس كورونا في عموم الولايات.
وقال عازار في تغريدة عبر تويتر: "بدأنا بتوزيع ملايين الجرعات من أول لقاح اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عموم الولايات".
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أصدرت في 11 ديسمبر ترخيصا للاستخدام الطارئ لأول لقاح مضاد لكوفيد-19 في الولايات المتحدة.
وجرى إصدار أول ترخيص للاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 الذي تنتجه شركة الأدوية الأمريكية "فايزر" بالشراكة مع شركة "بيونتيك" الألمانية، مما يسمح بتوزيع اللقاح في الولايات المتحدة.
وكذلك قالت هيئة تراخيص الأدوية السويسرية "سويس ميديك" السبت الماضي، إنها أجازت استخدام اللقاح الذي طورته شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية للوقاية من كوفيد 19.
وبعد شهرين من تلقي الطلب، أجازت الهيئة استخدام اللقاح في مراجعة مستمرة للوثائق التي تتسلمها.
وكانت دول أخرى قد صرحت بالفعل باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ للمساعدة في الحد من انتشار الجائحة.
وذكرت الهيئة السويسرية على موقعها أن البيانات المتاحة حتى الآن أظهرت مستوى عالياً من الكفاءة مع جميع الفئات العمرية التي خضعت للفحص، ومن ثم تلبية متطلبات السلامة".
وقال مدير الهيئة رايموند بروهين: "سلامة المرضى شرط أساسي، خاصة عندما يتعلق الأمر بإجازة لقاحات".
وتنظر الهيئة أيضاً في طلبات للتصريح باستخدام لقاحات للوقاية من كوفيد19 طورتها شركتا موديرنا وأسترا زينيكا.
