هيئة الأدوية الأمريكية توافق على الاستخدام الطارئ لعقار "ريجينيرون" لعلاج كورونا
أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" الموافقة على الاستخدام الطارئ لعقار الأجسام المضادة "ريجينيرون" لعلاج فيروس كورونا المستجد والذى تم إعطاؤه للرئيس الأمريكي دونالد ترامب.
وبحسب وكالة «رويترز» الإخبارية وموقع «FDA»، أصدرت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية اليوم تصريحًا للاستخدام الطارئ للعلاج بالأجسام المضادة لعلاج فيروس كورونا من شركة ريجينيرون "Regeneron Pharmaceuticals"، وهو علاج تجريبي تم تقديمه للرئيس الأمريكي دونالد ترامب، والذى أكد أنه ساعد في علاجه من المرض.
يشار إلى أنه تم تصميم كوكتيل للأجسام المضادة من ريجينيرون Regeneron والذي يحتوي على جسم مضاد من إنتاج الشركة، وثاني معزول عن البشر الذين تعافوا من فيروس كورونا بحيث يبحث الجسمان المضادان عن بروتين "سبايك" لفيروس كورونا ويربطهما لمنعه من دخول الخلايا البشرية السليمة.
وبحسب وكالة «رويترز» الإخبارية وموقع «FDA»، أصدرت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية اليوم تصريحًا للاستخدام الطارئ للعلاج بالأجسام المضادة لعلاج فيروس كورونا من شركة ريجينيرون "Regeneron Pharmaceuticals"، وهو علاج تجريبي تم تقديمه للرئيس الأمريكي دونالد ترامب، والذى أكد أنه ساعد في علاجه من المرض.
يشار إلى أنه تم تصميم كوكتيل للأجسام المضادة من ريجينيرون Regeneron والذي يحتوي على جسم مضاد من إنتاج الشركة، وثاني معزول عن البشر الذين تعافوا من فيروس كورونا بحيث يبحث الجسمان المضادان عن بروتين "سبايك" لفيروس كورونا ويربطهما لمنعه من دخول الخلايا البشرية السليمة.
