كيف تضمن الصحة أمان وفعالية لقاح كورونا في التجارب السريرية؟

قالت الدكتورة هبة والي رئيس الشركة القابضة للمستحضرات الحيوية و اللقاحات " فاكسيرا " أنه لأول مرة يتم اجراء تجارب سريرية في مصر بعد تطبيق قانون التجارب السريريه لافتة الي ان فاكسيرا تمتلك مركز للتجارب طبقا لأحدث اشتراطات منظمة الصحة العالمية وخضع للتفتيش من عدة جهات لاجراء التجارب علي اللقاحات.

ولفتت الي ان التجارب علي لقاح فيروس كورونا الجديد تجري بالتعاون مع الصين ومن المقرر أن تستهدف ٦ الاف متطوع

واكدت ان اي شخص يرغب في التطوع عليه التسجيل علي موقع التجارب السريرية http://covactrial.mohp.gov.eg/ و يخضع لفحص ويتحدد اذا كان يصلح للتجربة ام لا واذا كان يصلح يحصل علي التطعيم ويتم متابعته علي مدار الايام بالتليفون و اذا ظهرت اي اعراض خلال ٢٤ ساعة او تغيرات طرأت عليه يتواصل بالخط الساخن مع المركز
ويتم التواصل معه في اليوم الثالث وكذلك بعد ٧ ايام واليوم الرابع عشر ثم يحصل المتطوع علي جرعة ثانية بعد مرور ٢١ يوم من الجرعة الأولى

وتابعت :" يتم متابعة المتطوع هاتفيا في اليوم الرابع والعشرين والثامن والعشرين و اليوم الخامس والثلاثين وال ٤٢ والمرحلة الأخيرة في اليوم ٤٥ ويتم أخذ عينة دم لقياس مستوي الاجسام المضادة التي تكونت وبيان فاعلية اللقاح وبعد تكون اجسام مناعية تتم متابعة مدي صلاحية التطعيم وفاعليته داخل جسم الانسان

واوضحت انه بعد مرور ٤٥ يوم يتم التواصل مع المتطوع شهريا وكل ٣ شهور يجري فحوصات

واكدت رئيسة فاكسيرا ان التطعيم عبارة عن فيروس ميت لن يضر أي شخص لافتة الي ان مدة الدراسة تستمر لمدة سنة للتأكد من فاعلية التطعيم ومدة صلاحيته في الجسم اذا كانت سنة او أكثر