«البرص» من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب النظر والشعر والجلد

قالت الباحثة الفرنسية بياتريس جوان رئيسة جمعية "جين أسبوار" الفرنسية المتخصصة في حماية الأطفال، إن مرض "البرص" يعد من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب 350 مليون شخص في العالم، و3 ملايين في فرنسا، ويصيب الجلد والشعر والنظر.

وأشارت الباحثة إلى أن مرض "البرص" يأتي بسبب خلل في إنتاج القتامين، وهي الصبغة المسئولة عن حماية الجسم من تأثير الأشعة فوق البنفسجية عليه مما يصيب النظر، حيث لا يستطيع المريض تحمل الضوء مع حركة غير إرادية في تحريك العيون وانخفاض الرؤية.

وأوضحت الباحثة، أنه تم التوصل إلى معرفة 19 جينا مسئولا عن هذا المرض النادر، ويصعب علاج المريض إذا كان أبواه يحملان الجين المسئول عن المرض، أما إذا كان أحد الأبوين فقط يحمل الجين المسئول عن المرض فإنه من السهل علاج الخلل الموجود في الجين الخاص بالنظر.