شعبة أصحاب الصيدليات: الدواء المصري آمن وفعال
أكد الدكتور محمود عبد المقصود، رئيس الشعبة العامة لأصحاب الصيدليات باتحاد الغرف التجارية على فاعلية الدواء المصري وأن الادعاءات التي تقول غير ذلك مغرضة، ولا أساس لها من الصحة، مشيرًا، إلى أن ذلك من شأنه التشكيك في جودة الدواء المصري والجهات الرقابية المصرية المسئولة.
وأضاف "عبد المقصود" أن هناك معايير واشتراطات يتم تطبيقها للموافقة على تسجيل الأدوية والترخيص لها بالتداول في السوق المصرى، والتي توكد أن هذه المستحضرات لاتقل على مثيلتها من الأدوية المستوردة، وهذه المعايير تتمثل في الفاعلية والأمان والجودة، لافتا إلى أنه لا فرق بين ما يباع من أدوية في الصيدليات وما يتم وصفة لمنتفعي التأمين الصحي ومرضى وزارة الصحة.
من جانبه أوضح الدكتور ممدوح الأمين، نائب رئيس الشعبة، أنه يتم تحليل جميع المستحضرات الدوائية بمعامل الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية للتأكد من مطابقتها للمواصفات من حيث المحتوى من المادة الفعالة ويتم تحليل 100% من التشغيلات الخاصة بالقطاع الحكومى والمستشفيات، إلى جانب تحليل جميع المواد الخام الفعالة ولا يسمح بالإفراج عنها إلا بعد صدور النتائج بالمطابقة.
أشار "الأمين" إلى وجود إلزام للشركات المستوردة للمواد الخام الدوائية بتقديم شهادة (GMP) للتأكد من أن الخامة الدوائية تم تصنعيها طبقا لاشتراطات التصنيع الجيد لضمان جودة وأمان وفاعلية المادة الفعالة المستخدمة في التصنيع، بالإضافة إلى التفتيش الدوري على خطوط الإنتاج بالمصانع المنتجة وفقًا لقواعد التصنيع لمنظمة الصحة العالمية ويتم وقف الإنتاج في حالة عدم مطابقة خطوط الإنتاج لاشتراطات التصنيع الجيد.
ومن جانبه، أكد أحمد جلال السكرتير العام للشعبة، أن إدارة اليقظة الدوائية بوزارة الصحة تقوم بتقييم مأمونية الدواء من خلال الملفات العلمية المقدمة من الشركات ودراسة ومتابعة المستحضرات في مرحلة ما بعد التسويق بتجميع تقارير نمطية دورية عنه ومتابعة تحديث نشرات الأدوية المتداولة بشكل دوري بالإضافة إلى متابعة التحذيرات والآثار الجانبية التي يتم رصدها من المواقع الرسمية للسلطات الصحية العالمية،مضيفا:"مما يؤكد أن الإجراءات الرقابية المتبعة من قبل الدولة ممثلة في وزارة الصحة من شأنها التأكد من الجودة والفاعلية العلاجية ومأمونية المستحضرات الصيدلية المتداولة حرصًا على صحة المريض المصري".
من جانبه أوضح الدكتور ممدوح الأمين، نائب رئيس الشعبة، أنه يتم تحليل جميع المستحضرات الدوائية بمعامل الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية للتأكد من مطابقتها للمواصفات من حيث المحتوى من المادة الفعالة ويتم تحليل 100% من التشغيلات الخاصة بالقطاع الحكومى والمستشفيات، إلى جانب تحليل جميع المواد الخام الفعالة ولا يسمح بالإفراج عنها إلا بعد صدور النتائج بالمطابقة.
أشار "الأمين" إلى وجود إلزام للشركات المستوردة للمواد الخام الدوائية بتقديم شهادة (GMP) للتأكد من أن الخامة الدوائية تم تصنعيها طبقا لاشتراطات التصنيع الجيد لضمان جودة وأمان وفاعلية المادة الفعالة المستخدمة في التصنيع، بالإضافة إلى التفتيش الدوري على خطوط الإنتاج بالمصانع المنتجة وفقًا لقواعد التصنيع لمنظمة الصحة العالمية ويتم وقف الإنتاج في حالة عدم مطابقة خطوط الإنتاج لاشتراطات التصنيع الجيد.
ومن جانبه، أكد أحمد جلال السكرتير العام للشعبة، أن إدارة اليقظة الدوائية بوزارة الصحة تقوم بتقييم مأمونية الدواء من خلال الملفات العلمية المقدمة من الشركات ودراسة ومتابعة المستحضرات في مرحلة ما بعد التسويق بتجميع تقارير نمطية دورية عنه ومتابعة تحديث نشرات الأدوية المتداولة بشكل دوري بالإضافة إلى متابعة التحذيرات والآثار الجانبية التي يتم رصدها من المواقع الرسمية للسلطات الصحية العالمية،مضيفا:"مما يؤكد أن الإجراءات الرقابية المتبعة من قبل الدولة ممثلة في وزارة الصحة من شأنها التأكد من الجودة والفاعلية العلاجية ومأمونية المستحضرات الصيدلية المتداولة حرصًا على صحة المريض المصري".
