هيئة الدواء الأمريكية تحذر مرضى الكلى من استخدام «ميتفورمين»
أعلن مركز اليقظة الدوائية عن توصيات هيئة الغذاء والدواء الأمريكيـة بخصوص تنـاول المستحضرات الصيدلية التي تحتـوى على مادة ميتفورمين والمشهور تداولها بالأسماء التجارية «سيدوفاج وجلوكوفاج ودايافاج وجانيوميت».
وأوصت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA»، بضرورة وضع تحذيرات في النشرات الداخلية للأدوية التي تحتوي على ميتفورمين، والذي يستخدم لعلاج مرض السكري في بعض المرضى الذين يعانون من انخفاض وظائف الكلى.
وأكدت الهيئة أنه طبقًا للدراسات الجديدة التي تم التوصل إليها فقد خلصت النتائج إلى الحاجة إلى تغييرات في نشرات جميع الأدوية التي تحتوي على ميتفورمين لتعكس هذه المعلومات الجديدة.
كما أوصت الهيئة بأنه يجب على العاملين في الفريق الطبي «أطباء، صيادلة، تمريض»، متابعة أحدث التوصيات عند وصف الأدوية التي تحتوي على ميتفورمين لمرضى اختلال وظائف الكلى، وينبغي على المرضى التحدث مع العاملين في مجال الرعاية الصحية إذا كان لديهم أي أسئلة أو استفسارات بشأن اتخاذ الميتفورمين.
وأكدت أن الأدوية التي تحتوى على ميتفورمين لا يتم صرفها إلا بوصفة طبية وتستخدم جنبًا إلى جنب مع نظام غذائي وممارسة التمارين الرياضية لخفض مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع 2.
كما حذرت من استخدام الميتفورمين في بعض المرضى الذين لا تعمل كلاهم بصورة طبيعية؛ لأن استخدامهم هذه الأدوية يزيد خطر إصابتهم بمرض زيادة حمض اللاكتيك في الدم نتيجة تراكمه في الكليتين ما قد يهدد حياة المريض.
وشددت على ضرورة وضع التحذيرات في النشرات الداخلية لكل الأدوية التي تحتوى على هذه المادة منها أولا قبل وصف الدواء للمريض يجب على الطبيب الاطلاع على اختبار eGFR للمريض والذي يحدد كفاءة عمل الكليتين.
ونوهت الهيئة إلى ضرورة قيام الأطباء أو المرضى بتسجيل أي شكاوى نتيجة تناول هذا الدواء وإيصاله إليهم فورًا عن طريق الإنترنت.
وأوصى مركز تدريب اليقظة وتسجيل الأدوية المرضى بإبلاغه بأي شكاوى تنتج عن تناولهم أي دواء أو مستحضر صيدلي بإرسال الشكوى مصحوبة باسم المريض وتليفونه واسم الدواء والآثار الجانبية التي حدثت نتيجة تناول الدواء مع اسم الطبيب المعالج.
