اعراض الهيموفيليا، وكيف ينتقل من الأم للأبناء؟
يعرف مرض الهيموفيليا بأنه مجموعة من الاضطرابات الموروثة التي تسبب نزيفًا غير عادي، يحدث النزيف لأن جزءًا من الدم - الجزء السائل الذي يسمى البلازما - يحتوي على القليل جدًا من البروتين الذي يساعد على تجلط الدم.
أنواع الهيموفيليا
تتراوح أعراض الهيموفيليا من النزيف أكثر من المعتاد بعد الصدمة أو الإصابة أو الجراحة إلى النزيف المفاجئ دون سبب واضح وفقًا لموقع “healthline” الطبي، هناك نوعان شائعان من الهيموفيليا:
الهيموفيليا أ - وتسمى أيضًا الهيموفيليا الكلاسيكية - هي الأكثر شيوعًا. حوالي 80% من المصابين بالهيموفيليا لديهم هذا النوع، ويحدث ذلك عندما يكون هناك القليل جدًا من بروتين البلازما الذي يسمى العامل الثامن، والذي يساعد على تجلط الدم، وكلما قلت نسبة العامل الثامن لديك، زادت خطورة الأعراض، ويعاني معظم الأشخاص المصابين بالهيموفيليا A من أعراض معتدلة أو شديدة.
الهيموفيليا ب أقل شيوعًا، ويحدث ذلك لدى حوالي 20% من الأشخاص المصابين بالهيموفيليا، وتنتج الهيموفيليا B عن وجود كمية قليلة جدًا من بروتين البلازما المسمى العامل التاسع الذي يساعد على تجلط الدم، كما هو الحال في الهيموفيليا أ، يمكن أن يكون الهيموفيليا ب خفيفًا أو متوسطًا أو شديدًا، وكلما قل العامل التاسع زادت خطورة الأعراض.
يُعرف شكل نادر من الهيموفيليا بالهيموفيليا C، أو نقص العامل الحادي عشر، وينتج عن نقص بروتين البلازما المسمى العامل الحادي عشر، الأشخاص من أصل يهودي أشكنازي هم أكثر عرضة للإصابة به.
أعراض الهيموفيليا
تتراوح أعراض الهيموفيليا من زيادة النزيف بعد الصدمة أو الإصابة أو الجراحة إلى النزيف المفاجئ دون سبب واضح.
في حالات الهيموفيليا المتوسطة إلى الشديدة، يعاني معظم الأطفال من النزيف خلال أول 18 شهرًا من حياتهم، وتشمل الأعراض عند الرضع والأطفال ما يلي:
نزيف في الرأس أثناء الولادة
تورم وكدمات في المفاصل أو العضلات عند تعلم المشي
نزيف في المفاصل بشكل عفوي أو من مجرد تعلم المشي
الكدمات بسهولة من المطبات البسيطة
نزيف متكرر في الأنف أو اللثة نتيجة التسنين أو تنظيف الأسنان
بول دموي أو براز
في حالة الهيموفيليا الخفيفة، قد لا تظهر عليك أعراض حتى تخضع لعملية جراحية في الأسنان، مما قد يسبب لك نزيفًا حادًا، أو قد لا يكون لديك أي نزيف غير عادي إلا إذا تعرضت لحادث أو خضعت لعملية جراحية.
أسباب الهيموفيليا
الهيموفيليا هو مرض وراثي يسببه وراثة جين متحور على كروموسوم X الخاص بالأم، على الرغم من أن الهيموفيليا يمكن أن يكون نتيجة طفرة جينية جديدة، إلا أنه غالبًا ما ينتشر في العائلات، في حين أن النساء قد يحملن الجين المتحور، فإن أبنائهن هم الذين يرثون كروموسوم X الوحيد من أمهاتهم ويكونون معرضين لخطر الإصابة بالهيموفيليا بنسبة 50٪.
الرجال الذين يعانون من الهيموفيليا لا ينقلون المرض إلى أبنائهم لأن الأولاد يرثون كروموسوم Y فقط من والدهم، ولكن الرجال يمررون كروموسوم X الخاص بهم، وبالتالي الجين المعيب، إلى كل من بناتهم، وبالتالي فإن كل واحدة من بناتهم تكون حاملة للمرض.
إذا كان الأب مصابًا بالهيموفيليا والأم حاملة له، فهناك احتمال أن تصاب الابنة بالهيموفيليا.
يمكن لحوالي 70% من الأشخاص المصابين بالهيموفيليا تتبع الإصابة بالهيموفيليا من خلال أسرهم لعدة أجيال، وفي حوالي 30% من الرضع الذين تم تشخيص إصابتهم بالهيموفيليا حديثًا، لا يُعرف أن أي فرد آخر من أفراد الأسرة مصاب بالهيموفيليا، في هذه الحالات، حدثت طفرة تلقائيًا في جين العامل الثامن أو التاسع، ويمكن للشخص المصاب (أو الناقل الجديد) أن ينقل الجين المعيب إلى أطفاله.
إنه أمر نادر الحدوث، ولكن بعض الأشخاص الذين لم يولدوا مصابين بالهيموفيليا يمكن أن يصابوا به كبالغين، تحدث الهيموفيليا المكتسبة عندما يهاجم جهازك المناعي البروتينات التي تسبب تجلط الدم، وقد تصابين به عندما تكونين حاملًا أو إذا كنت تعانين من اضطراب في المناعة الذاتية أو السرطان.
ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوادث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.
