ما هو مرض الهيموفيليا؟
الهيموفيليا من الأمراض الوراثية، أحد أمراض الدم وتحدث بسبب نقص أحد عوامل التجلط في الدم، بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بمرض الهيموفيليا بشكل طبيعي مما يجعله ينزف لمدة أطول.
وقالت الدكتورة نجلاء شاهين، استشاري أمراض الدم إن مرض الهيموفيليا يرجع إلى نقص أحد عوامل التجلط الذي يؤدي إلى نزيف وأكثر أنواعه انتشارا هو نوع هيموفيليا أ نتيجة نقص عامل 8 للتجلط و هيموفيليا بنتيجة نقص عامل 9 للتجلط.
وأوضحت أن من مضاعفات المرض تعرض الأطفال لتمزق في الطحال او تكسير في العظام يحتاجون إلى تركيب شرائح ومسامير كما يتعرض المصابين إلى نزيف في المفاصل.
وحذرت من أي مريض لو لم يتم اللحاق به يمكن أن يموت في الحال في حالة حدوث نزيف.
من جانبها أكدت الدكتورة مني الغمراوي أستاذ طب الأطفال بكلية الطب جامعة القاهرة وجود تطور في أدوية علاج مرض الهيموفيليا فتح باب الأمل للأسر والأطفال في علاج مرض الهيموفيليا.
وأكدت أستاذ طب الأطفال وجود تحديث للبروتوكولات العلاجية بوزارة الصحة وتوفر كميات كبيرة من عوامل التجلط في مراكز علاج الهيموفيليا بالتأمين الصحى أو المستشفيات الجامعية.
وأضافت أن تحديث بروتوكولات العلاج سوف يساهم في تقليل مضاعفات الإصابة بالمرض للأطفال.
وكانت وزارة الصحة والسكان أعلنت، تقديم الخدمة الطبية لمرضى الهيموفيليا، بجميع المستشفيات الحكومية والمراكز المتخصصة في أمراض الدم على مستوى الجمهورية.
