أسباب الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي
مرض ضمور العضلات الشوكي أحد أنواع مرض ضمور العضلات وهو مرض جيني ويحدث نتيجة نقص البروتين المسئول عن تغذية الأعصاب الشوكية من النخاع الشوكي لتغذية العضلات.
ومع ضعف البروتين أو نقصه تضعف العضلات تدريجيًا وتفقد قدرتها ووظيفتها بما فيها العضلات المفصلية حول المفاصل وفي الأطراف أو العضلات حول القفص الصدري المسئولة عن التنفس ويفقد الطفل حياته نتيجة ضعف التنفس.
ومن جانبه قال الدكتور يسري العزبي استشاري مخ والأعصاب للأطفال، أن مرض ضمور العضلات الشوكي يصيب خلايا الحركة في الحبل الشوكي والموجودة في جذع المخ موضحا أنه يوجد جين وراثي مسئول عن حياة الخلية الحركية في الحبل الشوكي وعند حدوث خلل جيني لا يتكون البروتين المطلوب مما يسبب ضمور وموت العضلات.
وارجع سبب حدوث وفيات للأطفال بالمرض نظرا لأنه لم يكن له علاج من قبل فضلا عن أن عضلات المريض والبلعوم لا تعمل واي بلع للطفل ينزل علي الرئة كما ان عضلات القفص الصدري لا تتحرك ولا يستطيع التنفس ويتوفي بسبب توقف التنفس.
وأكد أن غالبية الإصابات وراثية أو نتيجة حدوث خلل جيني مفاجيء موضحا أنه يوجد ٤ أنواع للمرض.
وأضاف أن الحقنة الجينية التي تؤخذ مرة واحدة في العمر تصلح للأطفال حتى عمر ١٢ عامًا لافتًا إلى أنها تحقق نتائج جيدة في الشفاء وتحث الجين على إنتاج البروتين المسئول عن حياة الخلية الحركية.
وأوضح أن أسعارها غالية لأنها تعمل على جينات وتكلفتها في الأبحاث مرتفعة للغاية.
