مالوش علاج ونزيف دائم.. معاناة 7 آلاف طفل مصري من الهيموفيليا | فيديو
أكدت الدكتورة سلوى الحداد عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، أن مرض الهيموفيليا يصاب به الأطفال ويتسبب في النزيف المستمر.
وأضافت خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامية عزة مصطفى ببرنامج صالة التحرير المذاع عبر قناة صدى البلد، هذا المرض بلا علاج كامل ولكن توجد أدوية للحفاظ على الحالات والبعض في الدول الخارجية يعيشون حالاتهم بصورة طبيعية.
وتابعت أن مصر بها 7 آلاف مريض هيموفيليا، مشيرة إلى المرضى الذين يخضعون للعلاج على نفقة الدولة يحتاجون إجراءات كثيرة في حين الحالات تحتاج تدخلات سريعة لدرجة أن بعض الأطفال يرسبون في المدارس حتى يستمروا تحت مظلة التأمين المدرسي ولا يعانون من إجراءات العلاج على نفقة الدولة.
وأكدت الدكتورة سلوى الحداد أن علاج الهيموفيليا موجود ومتوفر ولكن هناك مشكلة فى كيفية صرفه للمرضى واقترحنا تسجيل مرضى الهيموفيليا وتخصيص مستشفيات لعلاجهم.
صحة الشيوخ
وكانت لجنة الصحة بمجلس الشيوخ برئاسة الدكتور محمد جزر، اجتماعين وناقش الاجتماع الأول "قضية الزيادة السكانية".
وناقش الاجتماع الثاني للجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ في، مرض الهيموفيليا (النزف الوراثي).
وقال الدكتور محمد جزر رئيس اللجنة، أنه لا بديل عن علاج وقائي منزلي لمرض الهيموفليا يحفظ حياتهم وكرامتهم.
وأضاف رئيس لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ في كلمته خلال الاجتماع، انه تم اعطاء مهلة أسبوعين تبدأ من اليوم لمسؤولي التأمين الصحي للانتهاء من وضع البروتوكول الوقائي المنزلي وآليات تنفيذه.
وقررت اللجنة استدعاء رئيس المجالس الطبية لمناقشته في المرضى خارج مظلة التأمين وتطبيق العلاج الوقائي المنزلي لهم.
وأضاف الدكتور محمد جزر، أنه في ظل اهتمام القيادة السياسية بأصحاب الاحتياجات الخاصة من العار علينا أن يموت طفل من النزيف في القرن الواحد والعشرون نتيجة للبيروقراطية غير المبررة في صرف الدواء بالرغم من توافره.
وقال مسئولو هيئة الشراء الموحد: لم نقصر في توفير العلاج وعلي استعداد لتلبية كافة الإحتياجات فورًا.
وكلفت لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، كلا من الدكتورة نيڤين چورچ والدكتورة سلوى الحداد بمتابعة ما تم التوصية به في اللجنة والعرض على اللجنة حتى يتم الانتهاء من حل المشكلة نهائيًا.
