حالة نادرة جدا.. ولادة طفل لا يستطيع البكاء
بعد فترة حمل طبيعية رزقت امرأة كندية بطفل يعاني من حالة صرع وعدم القدرة على البكاء فاستغاثت بالأطباء لدراسة حالة طفلها الوراثية التي ليس لها اسم حتى الآن.
مدينة كينت الكندية
وأنجبت لوسيندا أندروز البالغة من العمر 32 عاما، من تشاتام في مدينة كينت الكندية، طفلها ليو في 5 مارس، في مستشفى ميدواي البحري، بعد حمل طبيعي، وبعد ولادته بقليل، أدرك الأطباء أنه لا يحرك ذراعيه وساقيه، وكان مرنا ولم يكن يحرك رأسه من جانب إلى آخر.
حالة وراثية
وأجرى الأطباء بعض الفحوصات والتحاليل، وتبين أن الطفل "ليو" يعاني من حالة وراثية تؤثر على جين TBCD المشفر للبروتين، وهو مرض نادر جدا، وليس له اسم حتى الآن، مطالبة بالمزيد من الفحوصات من أجل إنقاذ ابنها الذي لا ستطيع البكاء، ويعاني من نوبات صرع، ومشاكل في التنفس بسبب المرض الغامض.
وقالت لوسيندا: "أخبرني الأطباء بنوع الحالة ولكنها نادرة جدا لدرجة أنها لا تحمل اسما حتى الآن. وقالوا لي الكثير من الأشياء التي يمكن أن تحدث وكان الأمر فظيعا".
ويخضع الطفل ليو في الوقت الحالي، إلى العلاج الرئيسي للرضيع هو العلاج الطبيعي، والذي يقوم به في المنزل مع لوسيندا لتعزيز الحركة لديه.
وكثيرًا كا يولود أطفال بحالات نادرة الحدوث وسبق أن شهد أحد المستشفيات الخاصة بمركز سمسطا بمحافظة بني سويف، ولادة طفل بعضوين تناسليين أحدهما ذكري والآخر انثوي، وتفاجأ الأطباء بذلك وعلى الفور تم نقله إلى الحضانة.
عضو تناسلي ذكري وأنثوي
وقال الدكتور رمضان محمود تمام أخصائي النساء والتوليد إن الأم شعرت بالأم الولادة المبكرة قبل انتهاء الشهر الثامن بثلاث أيام وتم على الفور نقلها إلى أحد المستشفيات الخاصة بعد إصابتها بتسمم حمل وتم إجراء عملية الولادة لإنقاذ حالتها، وبعد ولادتها تفاجأنا بوجود عضو تناسلي ذكري وأنثوي في وقت واحد للطفل، وتم نقل الطفل إلى الحضانة وحالته الصحية جيدة.
وأوضح الدكتور رمضان أنه سيتم تحويل الطفل إلى دكتور جراحة أطفال لعمل تحاليل كروموسومات وهرمونات الجينات لبيان أن الطفل ذكري أو أنثى وفي حالة وجود جينات الذكورة عالية يتم تحويل الطفل إلى ذكر وأنه لا يوجد سبب معلومة عن ذلك وهناك عدة أسباب منها تناول الأم لأدوية وتغير الهرمونات والتغير الجيني والطفرة الوراثية.
