أسباب الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.. و6 معلومات مهمة
مرض ضمور العضلات الشوكي مرض جيني يحدث نتيجة حدوث طفرة في جين معين مسئول عن المرض.
وقال الدكتور هاني طاهر استشاري المخ والأعصاب وعضو اللجنة القومية لعلاج ضمور العضلات إنه يوجد بروتين مسئول عن تغذية الأعصاب الشوكية من النخاع الشوكي لتغذية العضلات ومع ضعف البروتين تضعف العضلات تدريجيا وتفقد قدرتها ووظيفتها بما فيها العضلات المفصلية حول المفاصل وفي الأطراف أو العضلات حول القفص الصدري المسئولة عن التنفس ويفقد الطفل حياته نتيجة ضعف التنفس.
ونرصد أهم المعلومات عن مرض ضمور العضلات الشوكي وتشمل:
١- له عدة درجات وأنواع منها النوع الأول يكتشف في شهور الحمل الأخيرة وأيام الولادة الاولي حيث يظهر ضعف شديد في التنفس ولا يكتمل عمر الطفل.
٢- النوع الثاني يظهر اول ٦ شهور من عمر الطفل ويحدث للطفل ارتخاء في العضلات في اليد والقدم وضعف التنفس و لا يسند رأسه جيدا وضعف في الرضاعة للطفل مما يؤثر علي نمو الطفل ويسهل التقاط أي عدوى ويحدث له التهاب رئوي.
٣- النوع الثالث يظهر بعد عمر ٦ شهور ويكون الطفل بدأ في سند رأسه ويجلس ويكتسب حركات ثم يبدأ في فقد تلك الحركات ولكن ببطء وذلك النوع أخف من الأنواع الأخرى.
٤- النوع الرابع يظهر بعد ٣ أو ٤ سنوات من عمر الطفل ولا يصل به الحال إلى تأثر شديد بالمرض.
٥- تشمل طرق العلاج من خلال العلاج الجيني الجديد الذي يعمل على تحميل البروتين الناقص في الجسم وفق تكنولوجيا جديدة وراثية ويدخل الجسم ويتكاثر داخله ويمنحه البروتين من جديد.
٦- كلما عاد الجين الناقص إلى الجسم مبكرا لا يحدث فقد في العضلات ويعود شخص طبيعي بعد وقت ويعتمد ذلك علي وقت وجود المرض بالجسم وكلما تم العلاج مبكرا كان أفضل.
