استشاري يوضح آخر تطورات اعتماد عقار أسترازينيكا للوقاية من كورونا | فيديو
كشف الدكتور محمد خرفان استشاري الأمراض المعدية والمناعة بولاية تكساس الأمريكية، إنه بشأن الشكوك حول تسبب عقار أسترازينيكا في بالإصابة بالتجلطات الدموية فما زال الموضوع محل دراسة.
حقيقة الشكوك حول عقار أسترازينيكا
وأضاف خرفان خلال مداخلة له عبر تطبيق سكايب، على فضائية روسيا اليوم، أن ما يتردد مجرد شكوك وليست هناك أي تأكيدات.
وأشار إلى الاستمرار في محاولة فهم ما إن كانت زيادة نسبة الإصابة بالتجلطات الدموية مقترن باللقاح أم لا، متابعا :"لم يتم إعطاء التصريح لعقار استرازينيكا من قبل الـ FDA والتي تعطي التصريح للدواء بالاستخدام في أمريكا".
وأكد استشاري المناعة أن عقار استرازينيكا، لن يتم إدراجه كعقار مقاوم لفيروس كورونا المستجد كوفيد -19 إلا بعد إعطائه الموافقة، وإذا ثبت أنه آمن ولا يسبب تجلطات دموية، سيتم تطبيق استخدامه عالميا.
بيان منظمة الصحة العالمية
جدير بالذكر أنه في وقت سابق أصدرت منظمة الصحة العالمية بيانا بنتائج اللجنة الفرعية المعنية بكوفيد-19 التابعة للجنة الاستشارية العالمية المعنية بمأمونية اللقاحات في منظمة الصحة العالمية بشأن مؤشرات المأمونية المتعلقة بلقاح استرازينيكا المضاد لكوفيد-19.
وقالت المنظمة إنه أُبلِغ عن أكثر من 120 مليون حالة إصابة بمرض كوفيد-19، وأكثر من مليونَيّ وفاة، على مستوى العالم حتى 17 مارس 2021، ولا يزال التطعيم أداة بالغة الأهمية للمساعدة في الوقاية من مزيد من حالات الإصابة والوفيات، ومكافحة الجائحة.
وأضافت: أُعطي حتى الآن أكثر من 20 مليون جرعة من لقاح أسترازينيكا في أوروبا، وأكثر من 27 مليون جرعة من لقاح كوفيشيلد (لقاح أسترازينيكا الذي يُنتجه المعهد الهندي للأمصال) في الهند.
واجتمعت اللجنة الفرعية المعنية بكوفيد-19 التابعة للجنة الاستشارية العالمية المعنية بمأمونية اللقاحات في منظمة الصحة العالمية إلكترونيًا يومَيْ 16 و19 مارس 2021 لاستعراض المعلومات والبيانات المتاحة عن حالات الانصمام الخثاري (جلطات الدم) ونقص الصفيحات الدموية بعد التطعيم بلقاح أسترازينيكا المضاد لكوفيد-19.
واستعرضت اللجنة الفرعية تقارير وبيانات التجارب السريرية بناءً على بيانات المأمونية الواردة من أوروبا، والمملكة المتحدة، والهند، وقاعدة البيانات العالمية لتقارير المأمونية للحالات الفردية التابعة للمنظمة (Vigibase).
حقيقة الشكوك حول عقار أسترازينيكا
وأضاف خرفان خلال مداخلة له عبر تطبيق سكايب، على فضائية روسيا اليوم، أن ما يتردد مجرد شكوك وليست هناك أي تأكيدات.
وأشار إلى الاستمرار في محاولة فهم ما إن كانت زيادة نسبة الإصابة بالتجلطات الدموية مقترن باللقاح أم لا، متابعا :"لم يتم إعطاء التصريح لعقار استرازينيكا من قبل الـ FDA والتي تعطي التصريح للدواء بالاستخدام في أمريكا".
وأكد استشاري المناعة أن عقار استرازينيكا، لن يتم إدراجه كعقار مقاوم لفيروس كورونا المستجد كوفيد -19 إلا بعد إعطائه الموافقة، وإذا ثبت أنه آمن ولا يسبب تجلطات دموية، سيتم تطبيق استخدامه عالميا.
بيان منظمة الصحة العالمية
جدير بالذكر أنه في وقت سابق أصدرت منظمة الصحة العالمية بيانا بنتائج اللجنة الفرعية المعنية بكوفيد-19 التابعة للجنة الاستشارية العالمية المعنية بمأمونية اللقاحات في منظمة الصحة العالمية بشأن مؤشرات المأمونية المتعلقة بلقاح استرازينيكا المضاد لكوفيد-19.
وقالت المنظمة إنه أُبلِغ عن أكثر من 120 مليون حالة إصابة بمرض كوفيد-19، وأكثر من مليونَيّ وفاة، على مستوى العالم حتى 17 مارس 2021، ولا يزال التطعيم أداة بالغة الأهمية للمساعدة في الوقاية من مزيد من حالات الإصابة والوفيات، ومكافحة الجائحة.
وأضافت: أُعطي حتى الآن أكثر من 20 مليون جرعة من لقاح أسترازينيكا في أوروبا، وأكثر من 27 مليون جرعة من لقاح كوفيشيلد (لقاح أسترازينيكا الذي يُنتجه المعهد الهندي للأمصال) في الهند.
واجتمعت اللجنة الفرعية المعنية بكوفيد-19 التابعة للجنة الاستشارية العالمية المعنية بمأمونية اللقاحات في منظمة الصحة العالمية إلكترونيًا يومَيْ 16 و19 مارس 2021 لاستعراض المعلومات والبيانات المتاحة عن حالات الانصمام الخثاري (جلطات الدم) ونقص الصفيحات الدموية بعد التطعيم بلقاح أسترازينيكا المضاد لكوفيد-19.
واستعرضت اللجنة الفرعية تقارير وبيانات التجارب السريرية بناءً على بيانات المأمونية الواردة من أوروبا، والمملكة المتحدة، والهند، وقاعدة البيانات العالمية لتقارير المأمونية للحالات الفردية التابعة للمنظمة (Vigibase).