الشركة المطورة لـ"أسترازينيكا": لا دليل على تسبب اللقاح بتجلط دموي

قالت الشركة المطورة للقاح أسترازينيكا، إنه لا دليل على تسبب اللقاح بتجلط دموي.

وفي وقت سابق، ذكرت شبكة "سي إن إن"، أن الدنمارك قررت تعليق استخدام لقاح "أكسفورد-أسترازينيكا" لمدة 14 يومًا "كإجراء احترازي" للتحقق من "علامات أعراض جانبية خطيرة محتملة في شكل جلطات دموية مميتة".

لا يمكن استنتاج ربط
وقال وزير الصحة الدنماركي ماجنوس هيونيك بتغريدة على "تويتر" : "لا يمكن حاليًا استنتاج ما إذا كان هناك ارتباط أم لا".

وأضاف هيونيك: "نحن نتصرف في وقت مبكر، يجب أن يتم التحقيق في الأمر بدقة".

العمل مع وكالة الأدوية
كما أكدت وكالة الأدوية الدنماركية إنها ستتعاون مع وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وسلطات الأدوية الأخرى في الاتحاد الأوروبي بعد صدور التقارير.

وأضاف البيان: "أحد التقارير يرتبط بحالة وفاة في الدنمارك".

فحص اللقاح
وقالت تانيا إريكسن من الوكالة الدنماركية: "لا نعرف حتى الآن ما إذا كانت جلطات الدم وحالة الوفاة في الدنمارك ناتجة عن اللقاح، لكن يجب الآن فحصه بدقة للتأكد من سلامته".

وفي وقت سابق من الأسبوع، أوقفت النمسا استخدام دفعة واحدة محددة من مجموعة لقاح "AstraZeneca ABV5300" بعد أن "تم تشخيص شخص مصاب بتجلط الدم المتعدد"، وفقًا لوكالة الأدوية الأدوية الأوروبية.

تحركات أوروبية
واعتبارًا من يوم الثلاثاء الماضي، أوقفت إستونيا، وليتوانيا، ولوكسمبورج، ولاتفيا، أيضًا استخدام الدفعة المحددة من اللقاح "ABV5300".

ولم يتم تحديد ما إذا كانت حالة الوفاة في الدنمارك ترتبط بهذه الدفعة المحددة من اللقاح.