من جرعة واحدة.. شركة أدوية تبتكر لقاح كورونا يتميز عن لقاحات أخرى بميزتين

أعلنت شركة الأدوية "جونسون أند جونسون" أنّها تقدّمت أمس الخميس بطلب من السلطات الصحية الأمريكية للحصول على ترخيص طارئ للقاحها المضادّ لكوفيد-19، وإذا حصل على الضوء الأخضر من وكالة الغذاء والدواء الأمريكية، سيكون هذا اللقاح هو الثالث المصرح به في الولايات المتحدة، بعد لقاحي فايزر-بايونتيك وموديرنا ، بحسب ما نشرته "أ ف ب".

ويتمتع اللقاح بميزتين مهمتين من الناحية اللوجستية، إذ يمكن تخزينه في درجات حرارة المُبرِّدات العادية، ما يسهّل إلى حدّ كبير عملية توزيعه، كما أنه يُعطى للأشخاص بجرعة واحدة فقط.

وقال بول ستوفيلز، المدير العلمي في شركة جونسون أند جونسون: "نحن مستعدون لبدء عمليات التسليم" بمجرد منح الموافقة، واصفًا الطلب المقدّم أمس الخميس بأنه "محطّة حاسمة".

وقدمت جونسون أند جونسون لوكالة الغذاء والدواء الأمريكية، وهي وكالة الصحة العامة الفدرالية الرئيسية في البلاد، ما يُعرف في الولايات المتحدة بأنه تصريح بالاستخدام في حالات الطوارئ.


وكانت هذه الخطوة استغرقت نحو ثلاثة أسابيع بالنسبة للقاحي فايزر-بايونتيك وموديرنا، ولكنها قد تكون أسرع هذه المرة، وسيتعيّن بعد ذلك إعطاء الضوء الأخضر للقاح، ربما غداة إعطاء اللجنة الاستشارية رأيها.


وتعهّدت جونسون أند جونسون شحن 100 مليون جرعة من لقاحها إلى الولايات المتحدة قبل نهاية يونيو.

وأعلنت شركة الأدوية العملاقة في نهاية الأسبوع الماضي عن النتائج الأولى لتجاربها السريرية التي أجريت على نحو 44 ألف شخص في ثماني دول.

وقالت الشركة: إن اللقاح كان فعالًا بشكل عام بنسبة 66% بينما ترتفع فعالية إلى نسبة 85% في الوقاية من الأعراض الشديدة للفيروس.

لكنّ هذه النتائج أثارت القلق أيضا: فقد كان اللقاح أكثر فعالية في الولايات المتحدة (72%) منه في جنوب افريقيا (57%) حيث ظهرت نسخة متحورة من الفيروس في هذا البلد وباتت هي الطاغية فيه إلى حدّ كبير.

ويرى الخبراء في ذلك مؤشرًا على أن أيّ نسخ متحورة مستقبلية يمكن أن ينتهي بها الأمر إلى تجاوز الدفاعات المناعية التي طورتها اللقاحات الحالية، وهو سبب آخر، بحسب رأيهم، لتسريع حملات التطعيم.