سويسرا تصرح باستخدام لقاح فايزر الواقي من كورونا
قالت هيئة تراخيص الأدوية السويسرية "سويس ميديك" اليوم السبت، إنها "أجازت استخدام اللقاح الذي طورته شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية للوقاية من كوفيد 19".
وبعد شهرين من تلقي الطلب، أجازت الهيئة استخدام اللقاح في مراجعة مستمرة للوثائق التي تتسلمها.
وكانت دول أخرى قد صرحت بالفعل باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ للمساعدة في الحد من انتشار الجائحة.
وذكرت الهيئة السويسرية على موقعها أن "البيانات المتاحة حتى الآن أظهرت مستوى عالياً من الكفاءة مع جميع الفئات العمرية التي خضعت للفحص، ومن ثم تلبية متطلبات السلامة".
وقال مدير الهيئة رايموند بروهين: "سلامة المرضى شرط أساسي، خاصة عندما يتعلق الأمر بإجازة لقاحات".
وتنظر الهيئة أيضاً في طلبات للتصريح باستخدام لقاحات للوقاية من كوفيد19 طورتها شركتا مودرنا وأسترا زينيكا.
من ناحية أخري قال مسؤول كبير في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن الإدارة تتحرى أمر نحو 5 حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي فايزر وبيونتيك، الواقي من كوفيد-19 الأسبوع الماضي.
وأوضح مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، بيتر ماركس، في مؤتمر صحفي، أن أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية.
وأضاف أن مادة البولي إيثيلين جلايكول، التي تدخل في تركيب لقاح فايزر، وكذلك في لقاح موديرنا الذي تم ترخيصه، الجمعة، "يمكن أن تكون هي المسببة" لهذا الأثر الجانبي.
وقال ماركس إن الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعا نوعا ما مما كان يعتقد من قبل.
وكانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق وأن تم رصدهما في بريطانيا.
وقالت حينها الجهة المنظمة للقطاع الصحي في بريطانيا إن كلا من له تاريخ مرضي مع الحساسية المفرطة أو يعاني آثار الحساسية المصاحبة لأدوية أو أغذية معينة ينبغي ألا يتلقى لقاح فايزر-بيونتيك.
إلا أن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية قالت وقتها إن معظم الأمريكيين الذين يعانون من الحساسية سيكونون بمأمن لدى تلقي اللقاح.
وقالت إن من عانوا في السابق من حساسية شديدة من لقاح أو مكونات في هذا اللقاح هم فقط من يجب ألا يتلقوا التطعيم.
وذكرت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، أن لقاح موديرنا يجب ألا يُعطى لأفراد لديهم تاريخ معروف من الحساسية الشديدة لأي من مكونات اللقاح.
وبعد شهرين من تلقي الطلب، أجازت الهيئة استخدام اللقاح في مراجعة مستمرة للوثائق التي تتسلمها.
وكانت دول أخرى قد صرحت بالفعل باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ للمساعدة في الحد من انتشار الجائحة.
وذكرت الهيئة السويسرية على موقعها أن "البيانات المتاحة حتى الآن أظهرت مستوى عالياً من الكفاءة مع جميع الفئات العمرية التي خضعت للفحص، ومن ثم تلبية متطلبات السلامة".
وقال مدير الهيئة رايموند بروهين: "سلامة المرضى شرط أساسي، خاصة عندما يتعلق الأمر بإجازة لقاحات".
وتنظر الهيئة أيضاً في طلبات للتصريح باستخدام لقاحات للوقاية من كوفيد19 طورتها شركتا مودرنا وأسترا زينيكا.
من ناحية أخري قال مسؤول كبير في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن الإدارة تتحرى أمر نحو 5 حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي فايزر وبيونتيك، الواقي من كوفيد-19 الأسبوع الماضي.
وأوضح مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، بيتر ماركس، في مؤتمر صحفي، أن أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية.
وأضاف أن مادة البولي إيثيلين جلايكول، التي تدخل في تركيب لقاح فايزر، وكذلك في لقاح موديرنا الذي تم ترخيصه، الجمعة، "يمكن أن تكون هي المسببة" لهذا الأثر الجانبي.
وقال ماركس إن الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعا نوعا ما مما كان يعتقد من قبل.
وكانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق وأن تم رصدهما في بريطانيا.
وقالت حينها الجهة المنظمة للقطاع الصحي في بريطانيا إن كلا من له تاريخ مرضي مع الحساسية المفرطة أو يعاني آثار الحساسية المصاحبة لأدوية أو أغذية معينة ينبغي ألا يتلقى لقاح فايزر-بيونتيك.
إلا أن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية قالت وقتها إن معظم الأمريكيين الذين يعانون من الحساسية سيكونون بمأمن لدى تلقي اللقاح.
وقالت إن من عانوا في السابق من حساسية شديدة من لقاح أو مكونات في هذا اللقاح هم فقط من يجب ألا يتلقوا التطعيم.
وذكرت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، أن لقاح موديرنا يجب ألا يُعطى لأفراد لديهم تاريخ معروف من الحساسية الشديدة لأي من مكونات اللقاح.
