ابتكار مركبات جديدة تقضي على سرطانات الثدي والكبد والقولون.. باحثون بالمركز القومي يخوضون التجربة

تعتبر الأمينوفوسفونات مركبات فسفورية عضوية لها تطبيقات كثيرة من الناحية الطبية كمضادات للميكروبات كالبكتيريا، وكمضادات للأورام وكمضادات للأكسدة وأيضا لها أهمية في علاج هشاشة العظام.

ونظرا للأهمية الطبية لهذه المركبات، فقد قام الدكتور عويس فوزي عويس محمود الباحث المساعد بقسم الكيمياء العضوية الفلزية والعضوية شبه الفلزية (شعبة بحوث الصناعات الكيماوية) ضمن فريق بحثي من نفس القسم يضم كلا من الدكتورة مروة الحسيني والدكتورة نجلاء فتحي السيد وفريق بحثي من قسم الكيمياء الصيدلية –كلية الصيدلة- جامعة القاهرة برئاسة الدكتورة مروة أحمد فؤاد بإجراء العديد من الدراسات لتحضير نماذج جديدة من مركبات الأمينوفوسفونات مرتبطة كيميائيا مع حلقة الأوكساديازول.  

تحضير المركبات

ولتحضير مركبات الأمينوفوسفونات مرتبطة كيميائيا مع حلقة الأوكساديازول غير المتجانسة الحلقة معمليا قال الدكتور عويس فوزي: إنه كان لا بدّ من اختيار عامل محفز جيد ولهذا الغرض بعد دراسات نظرية ومعملية تم انتقاء حافز ثلاثي فلورو ميثانيسلفونات الحديد حيث أمكن بنجاح تحضير العديد من هذه المركبات وتم فصل هذه المركبات في صورتها النقية لما يمثله ذلك من أهمية بالغة خاصة في مجال اكتشاف الدواء نظرا لأن التأثير البيولوجي لأي مركب يعتمد أساسا على تركيبه الكيميائي الفراغي.

التجربة المعملية

وأكد عويس أنه قد أفادت الدراسات البيولوجية التي تمت في قسم الكيمياء الصيدلية –كلية الصيدلة- جامعة القاهرة أنه قد تم الاختبار المعملي الأولي لنشاط هذه المركبات بيولوجيا على الخلايا المصابة بسرطان كل من الثدي والكبد والقولون ووجد لبعضها نشاط واعد في تثبيط نمو خلايا سرطان ومقارنة النتائج مع دواء Doxorubicin المضاد للسرطان، وذلك باستخدام تجربة MTT القياسية.

وأضاف أنه أظهرت مركبات الأمينوفوسفونات الحاملة لمجموعتي كلوروفينيل و2- نافتلين أنشطة جيدة مضادة للتكاثر ضد خلايا القولون السرطانية ومماثلة للدوكسوروبيسين مع إثبات سمية خلوية منخفضة تجاه خلايا القولون الجنينية الطبيعية. 

مكافحة سرطان القولون

وأضاف الباحث بالمركز القومي للبحوث تمت دراسة معملية لقياس قدرتهم على تفعيل سلسلة موت الخلايا المبرمج في خط خلايا القولون السرطانية من خلال التحقيق في تفعيل سلسلة تتالي البروتين، ومستويات السيتوكروم C  و Bax و Bcl-2، وأظهرت النتائج أنه تم زيادة مستوى كاسباس 3 النشط بنسبة 6-8 أضعاف في خط خلايا القولون السرطانية عند تحفيزه باستخدام مركبات الأمينوفوسفونات الحاملة لمجموعتي كلوروفينيل و2-نافتلين مقارنةً بالمرجع. 

كما تمت زيادة مستوى كاسباس 8 و9 مما يدل على تنشيط كل من المسارات الداخلية والخارجية، كما أنها حفزت Bax وتسببت في خفض مستوى البروتين Bcl-2  بالإضافة إلى زيادة مستوى السيتوكروم C في خط خلايا القولون السرطانية. 

وأوضح أنه توقفت دورة الخلية بشكل رئيسي في مرحلتي ما قبل G1 و G2 / M عند التعامل مع هذه المركبات، وتم نشر هذه النتائج الاولية في مجلة علمية عالمية متخصصة ذات معامل تاثير عالي، و جارٍ استكمال الأبحاث في المجال البيولوجي تمهيدا للمراحل الأخرى في إثبات الفاعلية.