بدء إجراءات تسجيل دواء أمريكي يعالج فيروس سي لإنتاجه في مصر

كشف مصدر مسئول بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة عن بدء إجراءات تسجيل عقار "فوسيفي " لإنتاجه في شركات مصرية أول يوليو حيث تقدمت 10 شركات مصرية لانتاجه وهو أحدث أدوية علاج فيروس سي الأمريكية

ويشمل عقار "فوسيفي" المرضى الذين يعانون من تليف الكبد المستقر وغير المستقر، ومع جميع الأنماط الجينية للفيروس من الأول إلى السادس.

ويتم استخدام العقار لمدة 8 أسابيع للمرضى الذين لا يعانون من تليف الكبد، ولمدة 12 أسبوعًا في المرضى الذين فشلت معهم العلاجات السابقة.

من جانبه قال الصيدلي إسلام محمد أن الدواء الجديد عبارة عن قرص دوائي مدمج من 3 مواد فعالة من مضادات الفيروسات المباشرة وهي السوفوسبوفير (sofosbuvir) والفيلباتاسفير (velpatasvir)والفوكسيلابريفير (voxilaprevir).

واختبرت الهيئة الأمريكية للدواء فاعلية وسلامة العقار الجديد، على 750 من مرضى فيروس "سي" بأنماطه المختلفة من الأول إلى السادس، وبنسب تليّف كبد متفاوتة، في تجارب استمرت 12 أسبوعا.

وأظهرت النتائج أن 96 إلى 97% من المرضى الذين تلقوا "فوسيفي" تعافوا من الفيروس، ولم يظهر أثره في دمائهم بعد 12 أسبوعا من الانتهاء من العلاج.

ويبلغ سعر العقار في أمريكا 24 ألف و920 دولارا ومن المتوقع أن ينخفض سعر المثيل المصري له إلى 1000 جنيه.