6 أمراض نادرة تصيب الأطفال يصعب تشخيصها
كشف الدكتور مؤمن سعد طبيب الأطفال، أن أكثر من 15 مليون طفل في العالم، يعانون من أمراض نادرة، مشيرا إلى أن 80% منها أمراض وراثية في الأصل.
وأضاف الدكتور مؤمن سعد، في تصريح لـ«فيتو»: يعتبر المرض نادرا إذا كان يؤثر على 1 من 2000 : 2500 طفل، مشيرا إلى أن غالبا ما تأتي الأمراض النادرة بنفس أعراض الأمراض المنتشرة؛ مما يؤدي إلى تأخير التشخيص والعلاج؛ لذلك معرفتها مهم جدا؛ للتغلب عليها.
وأوضح أن أهم أسبابها ترجع إلى زواج الأقارب، وعوامل وراثية، وتأخر سن الزواج.
من الأمراض النادرة التي تصيب الأطفال:
1- مرض التصلب الدرني: وهو مرض وراثي، يسبب نوبات شديدة، ويؤثر على القلب، ويؤدي إلى أورام حميدة في الكلى والصدر.
2- مرض التكاثر النقيي (MPD): وهو مرض غير وراثي، يشكل خطرا على حياة الأطفال؛ لصعوبة تفريقه من الأمراض الأخرى، مثل البلهارسيا والالتهاب الكبدي الوبائي C، والسبب هو تشابه الأعراض؛ لذلك يتم تشخيصه في مرحلة متأخرة؛ ولكن وجد علاجا يساعد في تحويل الخلايا المسببة للمرض إلى خلايا سليمة.
3- اعوجاج العمود الفقري: هو أي انحناء إلى الجانب أو إلى الأمام، ولم يتم معرفة سببه الحقيقي، ولكن يرجح إلى خلل في جين معين.
4- مرض تكسر العظام الوراثي: هو أن تكون عظام الطفل زجاجية وتكسرها بسهولة.
5- مرض سيستينوز والاسم العلمي له (CYSTINOSIS): هو من أمراض الكلى النادرة التي لها علاج.
6- مرض عديد السكاريد المخاطي (Mucopolysaccharidosis): هو من أمراض التمثيل الغذائي، التي تنتج عن غياب أو خلل في أنزيمات معينة، تدخل في بناء العظام والغضاريف والأوتار والجلد.
