فحص 214 ألف مولود ببرنامج الكشف عن نقص هرمون الغدة الدرقية في يناير
أعلنت وزارة الصحة والسكان، أن الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة التابعة لقطاع الرعاية الصحية الأساسية، قامت بعدة إنجازات مهمة خلال شهر يناير الماضي.
وأوضح الدكتور خالد مجاهد المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه تم الكشف على 214 ألفا و732 مولودا بالبرنامج القومي للكشف المبكر على نقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، وتكرار 1471 عينة ورقية وتحويل 282 مولودا لعمل العينة الوريدية التي تشخص الإصابة بالمرض.
وأضاف أنه تم إجراء الاختبار لعدد 214 ألفا و957 من حديثي الولادة خلال هذه الفترة، ضمن برنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا" في حديثي الولادة؛ حيث تم تشخيص 36 طفل مصاب بالمرض ويتلقون الألبان العلاجية ويتم متابعتهم بمعرفة الإدارة، وإجراء المسح السمعي لعدد 1677 من حديثي الولادة المترددين على وحدات الرعاية الصحية الأولية التي يوجد بها الأجهزة وتحويل 15 حالة إيجابية للعيادات السمعية بالمستشفيات العامة للتشخيص والتدخل.
وأشار إلى أنه تم عقد دورة تدريبية واحدة لعدد 25 من الفريق الصحي بوحدات مركز طبي بولاق الحضري ومركز الحصري ومركز طبي هرم سيتي بإدارة 6 أكتوبر ومركز طبي غرب المطار بإدارة شمال الجيزة بمحافظة الجيزة واستمرت الدورة لمدة أربع أيام.
