«الحق فى الدواء»: بروتوكول العلاج بـ«أوليسيو» عبء مالى على المرضى

أكد المركز المصرى للحق في الدواء، أنه حذر منذ عدة أشهر من تطبيق بروتوكول العلاج الثنائى بعقارى سوفالدى وريبافرين لأن هيئة الدواء الأمريكية اعتمدت بروتوكول العلاج ثلاثى وليس ثنائى لأنه غير مفيد.

وأشار خلال بيان صدر اليوم الخميس، أن اللجنة القومية لمكافحة فيروس سى، أعلنت عن تغيير البروتوكول بآخر جديد بسبب دخول عقار (أوليسيو) وهو على شكل كبسولات تحتوى على المادة الفعالة الجديدة (سيميبريفير) ومن إنتاج شركة جانسن.

ويستخدم العقار الجديد لعلاج فيروس سي مع سوفالدى بديلا عن الإنترفيرون والريبافيرين الذي تم اعتماده قريبا من هيئة الدواء والغذاء الأمريكية كعلاج ثنائى لمرض التهاب الكبد الوبائى "فيروس سى من النوع الجينى الأول والرابع" بنسب شفاء تصل 93%. 

وأوضح المركز أن البروتوكول العلاجى سيحصل عليه الذين يعانون من مشاكل الغدة الدرقية وأمراض القلب والشبكية وبعض الحالات النفسية، ويكون العلاج ثلاثي (سوفالدي، وريبافرين، وأوليسيو) لمدة ثلاثة أشهر، بدلا من استخدام العلاج الثنائي (سوفالدي، وريبافرين) لمدة ستة أشهر.

وأضاف: أن هذا البروتوكول الجديد سيكون عبئا على خزينة الدولة وعبء مالى جديد على المرضى إذ أن الكورس الجديد المقرر سيتم لشهرين وهو مطروح داخل معاهد الكبد لعدد صغير جدا لا يتجاوز بضعة آلاف فيما تم تسعير عقار الأولسيو بــ9700 جنيه للبيع الحر وداخل المراكز بـ1900 جنيه.

وأشار إلى أن التسعير جاء مواكبا للمبالغة في تسعير كافة أدوية الكبد الحديثة في مصر، ووجه المركز تساؤلا "لماذا توقف تسجيل وتسعير عقار (هافونى) الآن رغم أنه أرخص الأنواع ويتم تناوله منفردا لأول مرة ونسب النجاح 96% ولمده شهرين فقط ".

وأوضح أن عقار هارفونى أول عقار مركب من مادتين فعالتين أحدهما الموجودة في عقار سوفالدى (سوفوسبوفير 400 مجم)، والثانية ( ليديباسفير 90 مجم ) وتم اعتماده من منظمة الصحة والدواء الأمريكية والأوربية ونصح به المعهد الدولى لأمراض الكبد.

وأضاف: أن هيئة الدواء الأمريكية حذرت المرضى الذين سيستخدمون الأولسيو من ظهور التهابات جلدية حادة.