تسهيلات جديدة للحصول على "سوفالدي".. إدراج 5000 مريض للتأمين الصحي.. إعفاء مرضى زراعة الكبد من التحاليل.. والفيبروسكان ليس إلزاميّا.. وصول الجرعات كاملة فبراير المقبل.. 12 شركة محلية تنتج العقار

وأشار إلى أنه بحلول أول فبراير المقبل ستكتمل جميع الجرعات التي تم الاتفاق عليها مع الشركة المنتجة، وهى 225 ألف عبوة دواء، مؤكدا أن مصر سوف تعالج أكبر عدد من المرضى المصريين المصابين بفيروس سي وأكثر من أي دولة أخرى.

12 شركة منتجة لـ"سوفالدى" 
وأعلن أن أوائل العام المقبل يتوفر سوفالدى محلى من خلال إنتاج شركات الأدوية المحلية له، لكن يتم صرفه من خلال وزارة الصحة فقط، لافتا إلى أن هناك ما يقرب من 12 شركة مصرية حصلت على موافقات لإنتاج العقار.

زيارات دورية
وكشف عن أن اللجنة القومية اتخذت عدة إجراءات لتسهيل الصرف على المواطنين، منها عقد اجتماعات مع مديري المراكز التابعة للجنة لوضع أسس صارمة تسهيلا على المرضى في الحصول على سوفالدي، بالإضافة إلى إجراء زيارات دورية من أعضاء اللجنة إلى المراكز بالمحافظات؛ لمتابعة علاج المرضى وحل المشكلات التي تواجههم.

زيادة عدد العاملين
وأشار إلى أنه تقرر زيادة عدد العاملين بالمراكز لسرعة إنهاء ملفات المرضى ومراجعتها، بالإضافة إلى وجود مشكلة أخرى كانت تقابل المرضى، وهي كثرة التحاليل المطلوبة منهم.

الإعفاء من التحاليل
وأوضح الشاذلي، أنه تم وضع معايير للتسهيل على المرضى، منها أن هناك حالات ليست بحاجة إلى إجراء تحليل فيبروسكان سيتم إعفاؤها منه؛ لأنه كان أحد أهم الأسباب التي تؤخر استكمال الأوراق ولن يصبح الفيبروسكان تحليلا إلزاميا لكل المرضى، بالإضافة إلى إلغاء شرط مقياس الوزن حيث كانت القواعد تنص على أن مرضى السمنة محرومون من العلاج وتم إلغاء هذا الشرط، بالإضافة إلى إلغاء التحاليل الخاصة بعقار الإنترفيرون للمرضى الذين لن يحصلوا على الإنترفيرون وسيكون علاجهم ثنائيا بالسوفالدي والريبافيرين.

وأشار إلى أن مرضى زراعة الكبد تم تشكيل لجنة خاصة بهم، حيث يحصلون على العقار مباشرة دون الحاجة لإجراء تحاليل وفحوصات.

كما أكد الدكتور يحيى الشاذلي، أن تحديد نسب شفاء مرضى فيروس سي لعقار سوفالدي، تتحدد بعد انتهاء كورس العلاج الخاص بالمريض سواء من خلال العلاج الثلاثي أو العلاج الثنائي بثلاثة أشهر.

وأضاف أنه سيتم إجراء تحليل "pcr " للتأكد من اختفاء الفيروس من الجسم، وليس كما تردد بعد أربعة أسابيع من أخذ العقار، موضحا أنه بعد انتهاء كورس العلاج يأتي المريض إلى المركز التابع له، والذي صرف منه العقار، ويجرى تحليل "بي سي آر" مجانا لتحديد نسبة الشفاء.

وأضاف أنه بعد انتهاء كل عبوة يأخذها المريض أثناء كورس العلاج، تجرى تحاليل للمريض لمتابعة نسب استجابة جسمه للعقار، ولكنها ليست دليلا على الشفاء الكامل.

وأشار عضو لجنة مكافحة الفيروسات الكبدية، إلى أنه تجرى حاليا المناقشات والمفاوضات مع ثلاث شركات عالمية لتوفير أدوية جديدة والوصول للعلاج الأمثل في المرحلة المقبلة من خلال حبوب تؤخذ عن طريق الفم ونستغنى بها نهائيا عن حقن الإنترفيرون.

تجارب هارفونى
وأضاف الشاذلي لـ"فيتو" أنه حاليا تجرى التجارب على عقار هارفوني الذي وافقت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية عليه لمرضى النوع الأول، بينما وافقت الجمعية الأوربية للأدوية عليه لمرضى النوع الرابع، إلا أن التجارب تجرى في مصر للتأكد من الأمانة على مرضى النوع الرابع من الفيروس المنتشر في مصر، مشيرا إلى أن نتائج التجارب لن تظهر إلا قبل مايو المقبل، مؤكدا أن كل الأدوية الحديثة لعلاج فيروس سي، ستكون دون إنترفيرون.

وأكد الدكتور المتحدث باسم لجنة مكافحة الفيروسات الكبدية، أن عدد المواطنين الذين سجلوا على الموقع الإلكتروني التابع للجنة بلغ 666399 مريضًا، لافتا إلى أن عدد المرضى الذين تسلموا العقار بالفعل بلغ 1200 مريض بالمراكز التي بدأت صرف العلاج منهم 50 % على نفقة الدولة و25% من المرضى تم علاجهم من خلال التأمين الصحى و25% على نفقتهم الخاصة بناءً على رغبتهم.

وأضاف أن المرضى الذين استوفوا البيانات الكاملة من عدد الذين سجلوا بلغ 13 ألف مريض منهم 7 % غير مستحقين للعلاج أي أنهم غير مصابين بفيروس سي أو كان لديهم الفيروس وتم شفاؤهم منه، موضحا أن هناك 1% من 13 ألف مريض ما زالت تراجع بياناتهم والمستحقين العلاج بلغت نسبتهم 92% من 13 ألف مريض.

قوائم الانتظار
وأكد أن اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، تحرص على وصول العقار لمستحقيه، فضلا عن مناقشة بعض المشكلات التي تواجه المرضى، منها قوائم الانتظار، وتم حلها من خلال فتح فروع جديدة بالجامعات، حيث تم الاتفاق مع جامعة المنوفية، وقريبا سيتم الاتفاق مع جامعة عين شمس لبدء استقبال المرضى بها، للكشف عليهم وتخفيف الضغط على مراكز اللجنة.