«المصرية للثيلاسيميا» تطالب وسائل الإعلام بالتوعية بالمرض
قالت الدكتورة آمال البشلاوي، أستاذ طب أمراض الدم والأطفال بمستشفى "أبو الريش" الجامعي، رئيس الجمعية المصرية للثيلاسيميا، إن الجمعية المصرية لأنيميا البحر المتوسط قدمت بالتعاون مع التأمين الصحي، الأدوية اللازمة لإنزال الحديد عن طريق الفم للآلاف من مرضى الثلاسيميا.
وأوضحت أن تلك العقاقير تعمل على خفض مستوى الحديد، وهي عبارة عن حبوب تؤخذ مرتين يوميًا بدلًا من الحقن تحت الجلد، كما أن أعراضها الجانبية أقل من الحقن وبالتالي تساعد المرضى على استعادة حياتهم الطبيعية.
وأضافت: "قبل ظهور تلك العقاقير كان المرضى يرفضون طرق العلاج القديمة المتمثلة في الحقن تحت الجلد، ما أدى إلى ارتفاع معدلات تدهور القلب والكبد وبالتالي عدم استمرار الحياة".
وطالبت "آمال"، خلال كلمتها في المؤتمر الذي عقد اليوم الخميس، وسائل الإعلام بأهمية التوعية الشاملة بمرض الثيلاسيميا للحد من انتشاره، خاصة في ظل وجود 1500 حالة جديدة سنويًا، كما طالبت بضرورة فرض فحوصات ما قبل الزواج لأن حاملي المرض لا تظهر عليهم أي أعراض.
وأشارت إلى أهمية فحوصات الجنين في حالة إذا كان الزوجان يحملان المرض، ونجحت تلك التجربة على مستوى العالم، ويجري مستشفى أبو الريش الجامعي تلك الفحوصات خلال أول 12 أسبوعا في عمر الجنين.
وأكدت أن العلاج والوقاية يمثلان مفتاح القضاء على "الثيلاسيميا" التي تعد من أشد الأمراض الوراثية خطورةً وانتشارًا، مشيرةً إلى أن من أصعب تحديات التصدي للثيلاسيميا هو انتشار فيروس "سي"، لأن 70% من مرضى الثيلاسيميا مصابون بفيروس "سي".
واختتمت قائلة: "بذلت وزارة الصحة جهودًا عظيمة لتوفير أحدث عقاقير فيروس سي، لكن تجدر الإشارة إلى أنه دون التوعية اللازمة عن سبل الوقاية من فيروس سي، نكون قد أهدرنا ملايين الجنيهات دون جدوى، فالوقاية خير من العلاج".
