«التأمين الصحي»: 19 مليون جنيه تكلفة علاج «الثيلاسيميا» سنويا
قالت الدكتورة نجلاء شاهين، استشاري طب الأطفال لأمراض الدم الوراثية بالهيئة العامة للتأمين الصحي، إنه "في ظل ارتفاع نسبة مرض "الثيلاسيميا" في مصر، والتي تبلغ نحو 9%، تبرز أهمية توفير أدوية إنزال الحديد لجميع الأعمار، وذلك في إطار تمسك الهيئة بالأمل في بناء مجتمع مصري قوي".
وأضافت شاهين، خلال كلمتها في المؤتمر الذي عقدته هيئة التأمين الصحى، اليوم الخميس، بأحد فنادق القاهرة إلى "أن إجمالي عدد ملفات مرضى الثيلاسيميا يبلغ 3329 حالة وتكلفة العلاج تصل إلى نحو 19 مليون جنيه سنويًا، ونسعى لتقديم خدمات تشخيصية وعلاجية متكاملة يستطيع المرضى من خلالها أن يعيشوا حياةً طبيعية وأن يكونوا أعضاء فعالين في المجتمع".
وأشارت إلى أنه بالإضافة إلى الخدمات التشخيصية والعلاجية، توفر الهيئة خدمات المتابعة الشاملة في التخصصات المختلفة، بالإضافة إلى توفير عمليات زرع النخاع التي تصل مساهمة الهيئة فيها إلى 75 ألف جنيه للمريض الواحد.
وتوفر الهيئة أحدث العلاجات لمن يعانون أمراض النزيف الوراثية والمكتسبة مثل مرض الهيموفيليا، وتصل تكلفة علاج المريض الواحد في بعض الأحيان من 7000 إلى 15000 جنيه شهريًا، ويتولى فريق متكامل من الهيئة معالجة هؤلاء المرضى بعوامل التجلط الناقصة في الدم وتوفير العلاج الطبيعي لهم.
